4,9,14,19,24,26,28,30,32-Nonamethoxy-34-octoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3,5,8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32,34-pentadecaene | 1279130-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4,9,14,19,24,26,28,30,32-Nonamethoxy-34-octoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3,5,8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32,34-pentadecaene
• 英文别名: 4,9,14,19,24,26,28,30,32-nonamethoxy-34-octoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3,5,8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32,34-pentadecaene
• CAS: 1279130-58-3
• 化学式: C₅₂H₆₄O₁₀
• 分子量: 849.074
• InChiKey: OZLGXMSTHLFJEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-methoxy-4-(octyloxy)benzene 、 对苯二甲醚 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以9%的产率得到4,9,14,19,24,26,28,30,32-Nonamethoxy-34-octoxyhexacyclo[21.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21]pentatriaconta-1(26),3,5,8,10,13,15,18(29),19,21(28),23(27),24,30,32,34-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  由C ？驱动的线性超分子聚合物的形成。溶液和固态中的H⋅⋅⋅π相互作用

  摘要：

  Copillararene车队：线性和超分子聚合物可以在溶液中与Copilarararene单体一起有效地构建（参见图片）。单晶X-射线分析和NMR光谱表明，聚集焓四倍Ç驱动辛基尾部（蓝色）和芳香族腔（红色）之间H⋅⋅⋅π相互作用。

  DOI：

  10.1002/anie.201006693

文献信息

• Formation of Linear Supramolecular Polymers That Is Driven by CH⋅⋅⋅π Interactions in Solution and in the Solid State
  作者：Zibin Zhang、Yan Luo、Jianzhuang Chen、Shengyi Dong、Yihua Yu、Zhi Ma、Feihe Huang

  DOI：10.1002/anie.201006693

  日期：2011.2.7

  Copillararene convoy: A linear supramolecular polymer can be efficiently constructed in solution with a copillararene monomer (see picture). Single‐crystal X‐ray analysis and NMR spectroscopy revealed that aggregation was enthalpically driven by quadruple CH⋅⋅⋅π interactions between the octyl tail (blue) and the aromatic cavity (red).

  Copillararene车队：线性和超分子聚合物可以在溶液中与Copilarararene单体一起有效地构建（参见图片）。单晶X-射线分析和NMR光谱表明，聚集焓四倍Ç驱动辛基尾部（蓝色）和芳香族腔（红色）之间H⋅⋅⋅π相互作用。