4-(hydroxymethyl)-N,N-bis(prop-2-ynyl)benzenesulfonamide | 768387-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(hydroxymethyl)-N,N-bis(prop-2-ynyl)benzenesulfonamide
• CAS: 768387-54-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₃S
• 分子量: 263.317
• InChiKey: DZZNRHRAFDEIOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.301±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(hydroxymethyl)-N,N-bis(prop-2-ynyl)benzenesulfonamide 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77%的产率得到4-(chloromethyl)-N,N-di(prop-2-ynyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过铜（i）催化的叠氮化物和炔烃的点击化学合成三唑树枝状聚合物的效率和保真度。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200454078
• 作为产物：
  描述：

  4-磺酰基苯甲酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(hydroxymethyl)-N,N-bis(prop-2-ynyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过铜（i）催化的叠氮化物和炔烃的点击化学合成三唑树枝状聚合物的效率和保真度。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200454078

文献信息

• CLICK CHEMISTRY ROUTE TO TRIAZOLE DENDRIMERS
  申请人：Fokin Valery

  公开号：US20090069561A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The high efficiency and fidelity of click chemistry permits a large number of diverse dendrimers encompassing a wide variety of functionalities at the chain ends, repeat units, and/or core to be prepared. Almost quantitative yields were obtained during the synthesis. In some cases, filtration or solvent extraction was the only method required for purification. These features represent a significant advancement in dendrimer chemistry and demonstrate an evolving synergy between organic chemistry and functional materials.

  点击化学的高效率和高保真度使得可以制备大量多样化的树状分子，这些分子在链端、重复单元和/或核心上具有各种功能。在合成过程中几乎可以获得定量产率。在某些情况下，过滤或溶剂萃取是唯一需要用于纯化的方法。这些特点代表了树状分子化学领域的重大进步，并展示了有机化学和功能材料之间日益增强的协同作用。
• Efficiency and Fidelity in a Click-Chemistry Route to Triazole Dendrimers by the Copper(I)-Catalyzed Ligation of Azides and Alkynes
  作者：Peng Wu、Alina K. Feldman、Anne K. Nugent、Craig J. Hawker、Arnulf Scheel、Brigitte Voit、Jeffrey Pyun、Jean M. J. Fréchet、K. Barry Sharpless、Valery V. Fokin

  DOI：10.1002/anie.200454078

  日期：2004.7.26