2,6-bis((2,4,6-trimethylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine | 1309876-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-bis((2,4,6-trimethylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(1-mesityl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine；2,6-Bis[1-(2,4,6-trimethylphenyl)triazol-4-yl]pyridine；2,6-bis[1-(2,4,6-trimethylphenyl)triazol-4-yl]pyridine
• CAS: 1309876-49-0
• 化学式: C₂₇H₂₇N₇
• 分子量: 449.558
• InChiKey: JUALJLANICRNPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis((2,4,6-trimethylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine 在 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,2,3-三唑衍生的具有庞大芳族基团的介离子双碳烯的分离和结构

  摘要：

  合成了由亚吡啶基团桥接的 1,2,3-三唑衍生的介离子双碳烯并确定了它们的结构。卡宾环上的大量取代基稳定了卡宾，从而能够确定它们的晶体结构。正如 DFT 计算和实验结果所暗示的那样，在强碱存在下，卡宾部分还原为阴离子自由基物质。这表明亚吡啶和三亚唑基部分赋予分子电子受体和供体特性。合成了具有钳形卡宾的铁络合物的罕见例子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201501626
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基间三甲苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 copper(II) sulfate 、 溶剂黄146 、 sodium ascorbate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,6-bis((2,4,6-trimethylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  具有微秒激发态寿命的双（三齿）钌-三联吡啶配合物

  摘要：

  一系列杂配双（三齿）钌（II）配合物，每个都带有取代的 2,2':6',2"-三联吡啶（terpy）配体，以室温微秒激发态寿命为特征。这一观察结果是强 σ 供体和弱 π 接受三齿卡宾配体，2',6'-双（1-mesityl-3-methyl-1,2,3-triazol-4-yl-5- idene)pyridine (C^N^C)，与三环相邻，在配体场和金属到配体电荷转移 (MLCT) 状态之间保持较大的分离，同时还保持较大的 (3) MLCT 能量。观察到的寿命是单分子钌 (II) 配合物的最高记录寿命，比与 [Ru(terpy)(2)](2+) 相关的寿命高四个数量级。

  DOI：

  10.1021/ja3039536

文献信息

• Pt^II Phosphors with Click-Derived 1,2,3-Triazole-Containing Tridentate Chelates
  作者：B. Schulze、C. Friebe、M. Jäger、H. Görls、E. Birckner、A. Winter、U. S. Schubert

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00777

  日期：2018.1.8

  A series of PtII complexes featuring 1,2,3-triazole-derived N∧N∧N-, N∧C∧N- and C∧N∧C-coordinating ligands were studied both experimentally and computationally aiming at the design of new PtII phosphors. By virtue of click chemistry, the new complexes were readily functionalized, e.g., with bulky groups in order to suppress aggregation of the complexes. For a N∧C∧N-type cyclometalated PtII complex,

  一系列的Pt II络合物设有1,2,3-三唑源性氮∧ Ñ ∧ N-，N ∧ Ç ∧ N-和C- ∧ Ñ ∧ C-配位配体进行了实验和研究计算针对新的设计Pt II荧光粉。借助点击化学，新的配合物易于被官能化，例如具有庞大的基团，以抑制配合物的聚集。上N ∧ Ç ∧ N型环金属化的Pt II配合物，1,2,3-三唑单元的π*轨道的高能引起深蓝色磷光。较差的发光量子产率归因于发射态与d-d态之间的能量分离不充分。然而，当1,2,3-三唑供体部分充当旁观者/辅助配体只，强烈的绿色发射可以实现（Φ PL = 0.57，τ= 4.6微秒）。
• Copper(<scp>ii</scp>) accelerated azide–alkyne cycloaddition reaction using mercaptopyridine-based triazole ligands
  作者：Karen Gonzalez-Silva、David Rendon-Nava、Alejandro Alvarez-Hernández、Daniel Mendoza-Espinosa

  DOI：10.1039/c9nj03974k

  日期：——

  solvents without the need for an external reducing agent. Experimental results suggest that the copper(II) species undergo reduction to catalytic copper(I) via alcohol oxidation during an induction period. The scope of the click reaction is broad including the high yielding synthesis of a series of mono, bis, and tris-triazoles, using microwave radiation under low catalyst loadings.

  我们报告了一系列巯基吡啶官能化的1,2,3-三唑的制备和全面表征，以及它们作为制备铜（II）配合物的配体的用途。配合物1由2-巯基吡啶官能化的三唑（A）支撑，并具有在三唑和吡啶片段上均具有CuCl 2中心配位的聚合物结构，在醇类溶剂中显示了高效的点击型催化性能，而无需外用还原剂。实验结果表明，铜（II）物种通过以下方式还原为催化性铜（I）：诱导期酒精氧化。点击反应的范围很广，包括在低催化剂负载下使用微波辐射高产率合成一系列单，双和三三唑。