7-methoxy-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[1,3-benzodioxole-2,4'-(4H)-thiopyran]-4-carboxylic acid | 1051493-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-methoxy-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[1,3-benzodioxole-2,4'-(4H)-thiopyran]-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7-methoxy-2',3',5',6'-tetrahydro-spiro[1,3-benzodioxole-2,4'-(4H)-thiopyran]-4-carboxylic acid；7-methoxyspiro[1,3-benzodioxole-2,4'-thiane]-4-carboxylic acid
• CAS: 1051493-72-1
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅S
• 分子量: 282.317
• InChiKey: XYBXIUBDEQYWDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[1,3-benzodioxole-2,4'-(4H)-thiopyran]-4-carboxylic acid 在 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-(3,5-dichloropyridine-4-yl)-1-(7-methoxy-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[1,3-benzodioxole-2,4'-(4H)-thiopyran]-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104175

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethoxy-tetrahydro-thiopyran 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 7-methoxy-2',3',5',6'-tetrahydrospiro[1,3-benzodioxole-2,4'-(4H)-thiopyran]-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/104175

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Felding Jakob

  公开号：US20100099688A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention relates to a compound according to formula I, wherein X, A, G, E, R 1 , R 2 , R 3 are as shown herein; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, N-oxides or solvates hereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中X，A，G，E，R1，R2，R3如下所示；以及其药学上可接受的盐，水合物，N-氧化物或溶剂化物。本发明还涉及上述化合物在治疗中的使用，包括含有该化合物的药物组合物，用于治疗疾病（例如皮肤疾病）的方法，以及该化合物在制药中的使用。
• Phosphodiesterase inhibitors
  申请人：Leo Pharma A/S

  公开号：US08338431B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  The present invention relates to a compound according to formula I, wherein X, A, G, E, R1, R2, R3 are as shown herein; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, N-oxides or solvates hereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.

  本发明涉及公式I所示的化合物，其中X，A，G，E，R1，R2，R3如所示；以及其药学上可接受的盐，水合物，N-氧化物或溶剂化物。本发明还涉及上述化合物用于治疗的用途，包括制成药物组合物的制备方法，用于治疗疾病（例如皮肤疾病）的方法，以及用于制造药物的上述化合物的用途。
• US8338431B2
  申请人：——

  公开号：US8338431B2

  公开（公告）日：2012-12-25
• [EN] NOVEL PHOSPHODI ESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2008104175A2

  公开（公告）日：2008-09-04

  [EN] The present invention relates to a compound according to formula I, wherein X, A, G, E, R₁, R₂, R₃ are as shown herein; and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, N-oxides or solvates hereof. The invention further relates to said compounds for use in therapy, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to methods of treating diseases, e.g. dermal diseases, with said compounds, and to the use of said compounds in the manufacture of medicaments.
  [FR] La présente invention porte sur un composé représenté par la formule (I), dans laquelle X, A, G, E, R₁, R₂, R₃ sont tels que définis ici; et sur des sels, hydrates, N-oxydes ou solvates pharmaceutiquement acceptables de ce composé. L'invention porte également sur lesdits composés pour une utilisation en thérapie, sur des compositions pharmaceutiques comprenant lesdits composés, sur des procédés de traitement des maladies, par exemple des maladies dermiques, par ledit composé, et sur l'utilisation desdits composés dans la fabrication de médicaments.
• WO2008/104175
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——