indol-3-yl-acetothiohydroxamic acid | 1005351-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: indol-3-yl-acetothiohydroxamic acid
• 英文别名: Indolylmethylthiohydroximate；N-hydroxy-2-(1H-indol-3-yl)ethanethioamide
• CAS: 1005351-19-8
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂OS
• 分子量: 206.268
• InChiKey: NPTAQBFHUNRJAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  453.7±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-硝基乙基)吲哚 在 potassium hydride 、 双(三甲基硫化硅) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到indol-3-yl-acetothiohydroxamic acid
  参考文献：
  名称：

  Remarkable incorporation of the first sulfur containing indole derivative: another piece in the biosynthetic puzzle of crucifer phytoalexins,

  摘要：

  第一个硫标记化合物--[2H4,34S]吲哚基-3-乙酰硫代羟肟酸--被整合到植物茎叶素环黄铜甙和螺黄铜甙以及吲哚葡萄糖苷酸葡萄糖黄铜甙中，表明这两种生物合成途径密切相关。

  DOI：

  10.1039/b714743k

文献信息

• Remarkable incorporation of the first sulfur containing indole derivative: another piece in the biosynthetic puzzle of crucifer phytoalexins,
  作者：M. Soledade C. Pedras、Denis P. O. Okinyo

  DOI：10.1039/b714743k

  日期：——

  The first sulfur labelled compound, [2H4,34S]indolyl-3-acetothiohydroxamic acid, is incorporated into the phytoalexins cyclobrassinin and spirobrassinin and the indole glucosinolate glucobrassicin, indicating that both biosynthetic pathways are closely related.

  第一个硫标记化合物--[2H4,34S]吲哚基-3-乙酰硫代羟肟酸--被整合到植物茎叶素环黄铜甙和螺黄铜甙以及吲哚葡萄糖苷酸葡萄糖黄铜甙中，表明这两种生物合成途径密切相关。