4-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-1,3-dihydroxybenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1,1-dimethyl-2-propenyl)-1,3-dihydroxybenzene
• 英文别名: 4-(2-methylbut-3-en-2-yl)benzene-1,3-diol
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: NOZKCJWTDAQIKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  resorcinol monoprenyl ether 、 氢氧化钾 、 氧气 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARWOOD, LAURENCE M.;OXFORD, ANONA J.;THOMSON, COLIN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 21, 1615-1617

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Biological Activity of Prenylated Phenols
  作者：I. Yu. Chukicheva、I. V. Fedorova、N. A. Nizovtsev、A. A. Koroleva、O. G. Shevchenko、A. V. Kuchin

  DOI：10.1007/s10600-018-2503-z

  日期：2018.9

  Prenylphenols and 2,2-dimethylbenzopyrans were synthesized via alkylation of resorcinol and pyrocatechol with prenol in the presence of aluminum isopropylate and phenolate catalysts. Several process features were determined. The antiradical, membrane-protective, and antioxidant activity of the synthesized compounds were assessed using various models. 2,2-Dimethyl-7-isobornylchroman-6-ol was found to

  在异丙醇铝和苯酚催化剂的存在下，通过间苯二酚和邻苯二酚与异戊烯醇的烷基化合成异戊二烯苯酚和 2,2-二甲基苯并吡喃。确定了几个过程特征。使用各种模型评估合成化合物的抗自由基、膜保护和抗氧化活性。发现 2,2-Dimethyl-7-isobornylchroman-6-ol 比 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol（紫罗兰醇或 BHT）具有更高的活性。
• Base catalysed aromatic Claisen rearrangement of 3-hydroxyphenyl allyl ethers
  作者：Laurence M. Harwood、Anona J. Oxford、Colin Thomson

  DOI：10.1039/c39870001615

  日期：——

  The 3-hydroxyphenyl allyl ethers (1a–d) have been shown to undergo rearrangement in refluxing aqueous methanolic potassium hydroxide in the presence of oxygen, whereas no reaction occurs in the absence of base and oxygen, and the products formed are the result of accelerated [3,3] sigmatropic processes in which moderate regioselection is operating; evidence is presented for the process being radical

  已显示3-羟苯基烯丙基醚（1a-d）在有氧条件下在回流的甲醇氢氧化钾水溶液中发生重排，而在没有碱和氧的情况下没有反应发生，并且形成的产物是加速的结果。 [3,3]适生过程，在其中进行适度的区域选择；证据表明该过程是自由基而不是阴离子介导的。
• HARWOOD, LAURENCE M.;OXFORD, ANONA J.;THOMSON, COLIN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 21, 1615-1617
  作者：HARWOOD, LAURENCE M.、OXFORD, ANONA J.、THOMSON, COLIN

  DOI：——

  日期：——