5,6-二氢-8,9-二甲氧基-1-苯基-3H-恶唑并[4,3-a]异喹啉-3-酮 | 67909-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5,6-二氢-8,9-二甲氧基-1-苯基-3H-恶唑并[4,3-a]异喹啉-3-酮
• 英文名称: 8,9-dimethoxy-1-phenyl-5,6-dihydro-3H-oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
• 英文别名: 8,9-Dimethoxy-1-phenyl-5,6-dihydro-3H-[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one；8,9-dimethoxy-1-phenyl-5,6-dihydro-[1,3]oxazolo[4,3-a]isoquinolin-3-one
• CAS: 67909-89-1
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₄
• 分子量: 323.348
• InChiKey: KJDAMPYKEGNASC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]carbamate 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 5,6-二氢-8,9-二甲氧基-1-苯基-3H-恶唑并[4,3-a]异喹啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  PIFA-BF3·OEt2介导的酰胺类分子内区域选择性多米诺环化：一种合成四氢异喹啉-恶唑-2（3H）-的新方法。

  摘要：

  已开发出无过渡金属的N-Boc保护的酰胺酰胺分子内区域选择性多米诺环化反应，以中等至良好的产率提供相应的四氢异喹啉-恶唑-2（3H）-酮。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.03.034

文献信息

• Lead tetraacetate mediated oxidation of the enamides derived from 1-benzyl-3,4-dihydroisoquinolines
  作者：George R. Lenz、Carl Costanza

  DOI：10.1021/jo00241a011

  日期：1988.3