Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-ol
• 英文别名: pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-ol
• 化学式: C₆H₅N₃O
• 分子量: 135.125
• InChiKey: NWUINLJMEURXBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-fluoro-N-methyl-2-nitropyridin-3-amine 、 Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。

  公开号：

  WO2022140527A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-(2,2-diethoxyethyl)-1H-pyrazole 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0~90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.17h， 生成 Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS
  [FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2

  摘要：

  本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。

  公开号：

  WO2022140527A1

文献信息

• Keratin dyeing compounds, keratin dyeing compositions containing them, and use thereof
  申请人：Glenn Wayne Robert

  公开号：US20050229333A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  Compositions for the oxidative dyeing of keratin fibers, comprising a medium suitable for dyeing and one or more bicyclic 5-6 heteroaromatic keratin dyeing compounds with one ring junction nitrogen one or two extra heteroatoms. A method for oxidative dyeing of keratin fibers, comprising applying such compositions in the presence of an oxidizing agent, for a period sufficient to develop the desired coloration.

  用于角蛋白纤维氧化染色的组合物，包括适于染色的介质和一种或多种具有一个环结氮一个或两个额外杂原子的双环5-6杂芳香族角蛋白染色化合物。角蛋白纤维氧化染色的方法，包括在有氧化剂存在的情况下，在足以形成所需色 彩的时间内使用这种组合物。
• US7306631B2
  申请人：——

  公开号：US7306631B2

  公开（公告）日：2007-12-11