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Bicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),10,13-triene-11-carbaldehyde
Bicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),10,13-triene-11-carbaldehyde | 63534-02-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Bicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),10,13-triene-11-carbaldehyde
英文别名
bicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),10,13-triene-11-carbaldehyde
CAS
63534-02-1
化学式
C
15
H
20
O
mdl
——
分子量
216.323
InChiKey
AUJLHMHQYMVPHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.9
重原子数:
16
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
Bicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),10,13-triene-11-carbaldehyde
在
potassium permanganate
作用下, 生成 (+)-<2.2>-Paracyclophan
参考文献:
名称:
[8][8]、[8][10]对环烷烃和相关对环烷烃化合物的绝对构型
摘要:
从 (+)-[8] 对环芳烷-10-羧酸开始制备光学活性 [8][8] 对环芳烷,其绝对构型与 (S)-(+)-[2.2] 对环芳烷-4-羧酸相关. 还讨论了 (-)-[8][10] 对环芳烃和相关光学活性对环芳烃的绝对构型。
DOI:
10.1246/cl.1974.1051
作为产物:
描述:
11-(bromomethyl)bicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),10,13-triene 在
2-硝基丙烷钠盐
作用下, 生成
Bicyclo[8.2.2]tetradeca-1(12),10,13-triene-11-carbaldehyde
参考文献:
名称:
[8][8]、[8][10]对环烷烃和相关对环烷烃化合物的绝对构型
摘要:
从 (+)-[8] 对环芳烷-10-羧酸开始制备光学活性 [8][8] 对环芳烷,其绝对构型与 (S)-(+)-[2.2] 对环芳烷-4-羧酸相关. 还讨论了 (-)-[8][10] 对环芳烃和相关光学活性对环芳烃的绝对构型。
DOI:
10.1246/cl.1974.1051
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Preparations of optically active [8][8]- and [8][10]paracyclophanes with known absolute configurations
作者:
Masao Nakazaki、Koji Yamamoto、Masayuki Ito、Shigeo Tanaka
DOI:
10.1021/jo00442a003
日期:
1977.10
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