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6-Methoxy-15,16-dimethyl-13-nitrotricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaene | 169517-12-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-Methoxy-15,16-dimethyl-13-nitrotricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaene
英文别名
——
6-Methoxy-15,16-dimethyl-13-nitrotricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaene化学式
CAS
169517-12-8
化学式
C19H21NO3
mdl
——
分子量
311.381
InChiKey
LWBWVOUEAKWESC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Methoxy-15,16-dimethyl-13-nitrotricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaene 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到13-Methoxy-15,16-dimethyltricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaen-6-amine
    参考文献:
    名称:
    评价在外部位置带有重氮基团的5-取代的[2.2]元环环烷跨环的相互作用
    摘要:
    重氮基已被引入5-取代的[2.2]间环phanes(MCPs)(3)的外部(13-)位。取代的[2.2] MCP重氮盐的吸收最大值与未取代的参考化合物的吸收发生红移。为了估计它们的阳离子特性,已经测量了[2.2] MCP重氮盐之间的络合物的稳定性常数(log K s)。当登录ķ小号为[2.2]携带官能团MCP重氮盐是针对欠压冈本取代基常数作图(σ p +)。对于它们,获得了线性关系。该结果表明,该官能团的电子效应可通过跨环相互作用在[2.2] MCP中的两个芳环之间传递。
    DOI:
    10.1039/a704676f
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 5-iodo-8,16-dimethyl-13-nitro<2.2>metacyclophane 在 copper(l) iodidesodium methylate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.0h, 以59%的产率得到6-Methoxy-15,16-dimethyl-13-nitrotricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaene
    参考文献:
    名称:
    Preparation and Spectral Properties of Disubstituted [2.2]Metacyclophanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00120a045
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文献信息

  • Preparation and Spectral Properties of Disubstituted [2.2]Metacyclophanes
    作者:Akihiko Tsuge、Tetsuji Moriguchi、Shuntaro Mataka、Masashi Tashiro
    DOI:10.1021/jo00120a045
    日期:1995.7
  • Evaluation of the transannular interaction of 5-substituted [2.2]metacyclophanes carrying a diazonio group on their outer position
    作者:Tetsuji Moriguchi、Kazunori Sakata、Akihiko Tsuge
    DOI:10.1039/a704676f
    日期:——
    (13-)position of 5-substituted [2.2]metacyclophanes (MCPs) (3). The absorption maxima of the substituted [2.2]MCP diazonium salts are bathochromically shifted from those of unsubstituted reference compounds. Stability constants (log Ks) of the complexation between the [2.2]MCP diazonium salts have been measured in order to estimate their cationic character. When log Ks for [2.2]MCP diazonium salts which
    重氮基已被引入5-取代的[2.2]间环phanes(MCPs)(3)的外部(13-)位。取代的[2.2] MCP重氮盐的吸收最大值与未取代的参考化合物的吸收发生红移。为了估计它们的阳离子特性,已经测量了[2.2] MCP重氮盐之间的络合物的稳定性常数(log K s)。当登录ķ小号为[2.2]携带官能团MCP重氮盐是针对欠压冈本取代基常数作图(σ p +)。对于它们,获得了线性关系。该结果表明,该官能团的电子效应可通过跨环相互作用在[2.2] MCP中的两个芳环之间传递。
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