tert-butyl(4-fluoro-2-methoxyphenoxy)dimethylsilane | 1164273-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl(4-fluoro-2-methoxyphenoxy)dimethylsilane
• 英文别名: 4-Fluoro-2-methoxyphenol, tert-butyldimethylsilyl ether；tert-butyl-(4-fluoro-2-methoxyphenoxy)-dimethylsilane
• CAS: 1164273-86-2
• 化学式: C₁₃H₂₁FO₂Si
• 分子量: 256.392
• InChiKey: YVSQJVAIHUJBHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.986±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1469.8

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(4-fluoro-2-methoxyphenoxy)dimethylsilane 在 哌啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 正丁基锂 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.41h， 生成 tert-butyl 6-fluoro-2-methoxy-3-(((3aS,4S,6S,7aR)-3a,5,5-trimethylhexahydro-4,6-methanobenzo[d][1,3,2]dioxaborol-2-yl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À LA PÉNICILLINE

  摘要：

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2019226931A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 4-氟-2-甲氧基苯酚 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以10 g的产率得到tert-butyl(4-fluoro-2-methoxyphenoxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE DE LIAISON À LA PÉNICILLINE

  摘要：

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其作为细菌青霉素结合蛋白的跨肽酶功能调节剂和抗菌剂的用途。在某些实施例中，本文描述的化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，本文描述的化合物在治疗细菌感染方面是有用的。

  公开号：

  WO2021108023A1

文献信息

• BETA-LACTAMASE INHIBITORS
  申请人：VenatoRx Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160264598A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Described herein are compounds and compositions that modulate the activity of beta-lactamases. In some embodiments, the compounds described herein inhibit beta-lactamase. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文中描述的是调节β-内酰胺酶活性的化合物和组合物。在某些实施例中，所述化合物抑制β-内酰胺酶。在某些实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• [EN] PENICILLIN-BINDING PROTEIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINES DE LIAISON À LA PÉNICILLINE
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022250776A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  Described herein are certain boron-containing compounds, compositions, preparations and their use as modulators of the transpeptidase function of bacterial penicillin-binding proteins and as antibacterial agents. In some embodiments, the compounds described herein inhibit penicillin-binding proteins. In certain embodiments, the compounds described herein are useful in the treatment of bacterial infections.

  本文描述了某些含硼化合物、组合物、制剂及其用途，作为细菌青霉素结合蛋白的横肽酶功能调节剂和抗菌剂。在某些实施例中，所述化合物抑制青霉素结合蛋白。在某些实施例中，所述化合物在治疗细菌感染方面是有用的。
• Synthesis and Evaluation of Radamide Analogues, A Chimera of Radicicol and Geldanamycin
  作者：M. Kyle Hadden、Brian S. J. Blagg

  DOI：10.1021/jo900278g

  日期：2009.7.3

  Previously, we reported the Hsp90 inhibitory activity of radamide, an open chain amide chimera of geldanamycin and radicicol. Attempts to further expand upon structure-activity relationships for this class of Hsp90 inhibitors led to the preparation of a series of radamide analogues focused on differing tether lengths and quinone mimics. In addition, the cup-shaped conformation adopted by the two natural products when bound to the Hsp90 N-terminal ATP binding pocket suggests that conformationally biased compounds may demonstrate improved binding and inhibition. The preparation and evaluation of radamide analogues with cisltrans alpha,beta-unsaturated amides yielded compounds that exhibit improved antiproliferative activity. In addition, several analogues demonstrated the ability to induce degradation of Hsp90-dependent oncogenic signaling proteins in vitro, a hallmark of Hsp90 N-terminal inhibition.