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4-[1-(4-Chloro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-4,6-dioxo-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carbonyl]-5-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[1-(4-Chloro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-4,6-dioxo-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carbonyl]-5-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-[1-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4,6-dioxo-3a,6a-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carbonyl]-5-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrazole-3-carboxylate
4-[1-(4-Chloro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-4,6-dioxo-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carbonyl]-5-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
——
化学式
C33H28ClN5O6
mdl
——
分子量
626.068
InChiKey
OUDICYAKLFFWEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-甲氧基苯基)-1H-吡咯-2,5-二酮 、 ethyl 4-[(2Z)-2-bromo-2-[(4-chlorophenyl)hydrazinylidene]acetyl]-5-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrazole-3-carboxylate 在 三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到4-[1-(4-Chloro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-4,6-dioxo-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-3-carbonyl]-5-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    与腙酰卤的反应。31. 一些新型吡咯烷并[3,4-c]吡唑啉、吡唑和吡唑并[3,4-d]哒嗪的合成
    摘要:
    第 30 部分见 [1]。收稿日期:2000 年 5 月 29 日;2000 年 7 月 6 日修订/接受:2000 年 7 月 6 日/发表:2000 年 7 月 21 日摘要:吡咯烷并 [3,4-c] 吡唑啉和吡唑衍生物是通过取代腙酰溴与 N-芳基马来酰亚胺和活性亚甲基反应合成的分别是绅士。合成的吡唑类与水合肼反应得到相应的吡唑并[3,4-d]哒嗪类化合物。 关键词:腙酰卤,N-芳基马来酰亚胺,吡咯烷并[3,4-c]吡唑啉,吡唑类,吡唑并[3,4-d]哒嗪类.引言腙酰卤化物已广泛用于合成杂环衍生物[2-5]。继续我们对合成含有吡唑部分的杂环系统的兴趣 [6-10],我们在此报告了吡咯烷并 [3,4-c] 吡唑啉、吡唑和吡唑并 [3, 4-d]哒嗪衍生物。结果和讨论在含苯的三乙胺中用合适的N-芳基马来酰亚胺2a-c处理腙酰溴1[10]得到吡咯烷并[3,4-d]吡唑啉3a-c(参见方案1)
    DOI:
    10.3390/50700967
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文献信息

  • Reactions with Hydrazonoyl Halides. 31. Synthesis of Some New Pyrrolidino[3,4-c]pyrazolines, Pyrazoles, and Pyrazolo[3,4-d]pyridazines
    作者:Abdou Abdelhamid、Hussien Zohdi、Mohamed Sallam、Nagla Ahmed
    DOI:10.3390/50700967
    日期:——
    4-d]pyridazines.Keywords: hydrazonoyl halides, N-arylmaleimides, pyrrolidino[3,4-c]pyrazolines, pyrazoles,pyrazolo[3,4-d]pyridazines.IntroductionHydrazonoyl halides have been widely employed in the synthesis of heterocyclic derivatives [2-5]. Incontinuation of our interest in the synthesis of heterocyclic systems containing a pyrazole moiety [6-10],we report herein a facile synthesis of pyrrolidino[3,4-c]pyrazoline
    第 30 部分见 [1]。收稿日期:2000 年 5 月 29 日;2000 年 7 月 6 日修订/接受:2000 年 7 月 6 日/发表:2000 年 7 月 21 日摘要:吡咯烷并 [3,4-c] 吡唑啉和吡唑衍生物是通过取代腙酰溴与 N-芳基马来酰亚胺和活性亚甲基反应合成的分别是绅士。合成的吡唑类与水合肼反应得到相应的吡唑并[3,4-d]哒嗪类化合物。 关键词:腙酰卤,N-芳基马来酰亚胺,吡咯烷并[3,4-c]吡唑啉,吡唑类,吡唑并[3,4-d]哒嗪类.引言腙酰卤化物已广泛用于合成杂环衍生物[2-5]。继续我们对合成含有吡唑部分的杂环系统的兴趣 [6-10],我们在此报告了吡咯烷并 [3,4-c] 吡唑啉、吡唑和吡唑并 [3, 4-d]哒嗪衍生物。结果和讨论在含苯的三乙胺中用合适的N-芳基马来酰亚胺2a-c处理腙酰溴1[10]得到吡咯烷并[3,4-d]吡唑啉3a-c(参见方案1)
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