6-methyl-4-(9,10,12,13-tetramethoxy-3-methyl-4,5-dihydro-3H-phenanthro[1,2-d]azepin-2-yl)-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 6-methyl-4-(9,10,12,13-tetramethoxy-3-methyl-4,5-dihydro-3H-phenanthro[1,2-d]azepin-2-yl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 6-methyl-4-(9,10,14,15-tetramethoxy-5-methyl-5-azatetracyclo[9.8.0.02,8.012,17]nonadeca-1,6,8,10,12,14,16,18-octaen-6-yl)chromen-2-one
• 化学式: C₃₃H₃₁NO₆
• 分子量: 537.612
• InChiKey: OVXYPWMMDWPQQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基-6-甲基-苯并吡喃-2-酮 、 8,9,10,12-tetramethoxy-2-methyl-3,4-dihydronaphto[1,2-f]isoquinolin-2-ium perchlorate 在 苄基三乙基氯化铵 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到6-methyl-4-(9,10,12,13-tetramethoxy-3-methyl-4,5-dihydro-3H-phenanthro[1,2-d]azepin-2-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-杂芳基(酰基)-9,10,12,13-四甲氧基-3-甲基-4,5-二氢-3H-菲并[1,2-d]氮杂的合成及抗感染活性

  摘要：

  摘要 2-杂芳基-和 2-酰基-9,10,12,13-四甲氧基-3-甲基-4,5-二氢-3H-菲并[1,2-d]-氮杂已从 8,9,11 合成,12-四甲氧基-2-甲基-3,4-二氢萘并[2,1-f]异喹啉高氯酸盐通过吡啶-氮杂环化。所得化合物显示出对金黄色葡萄球菌（菌株 P-209）和大肠杆菌（现场菌株 078）的显着抗菌活性。这些化合物中的一些对Peniciliium italicum真菌具有中等的抑真菌活性。两种化合物已显示出与 Colpoda steinii 原生动物相关的一定活性。

  DOI：

  10.1134/s1068162018040192

文献信息

• Synthesis and Anti-Infective Activity of 2-Heteroaryl(Acyl)-9,10,12,13-Tetramethoxy-3-Methyl-4,5-Dihydro-3H-Phenanthro[1,2-d]Azepines
  作者：A. A. Zubenko、L. N. Divaeva、A. S. Morkovnik、V. G. Kartsev、Y. D. Drobin、N. M. Serbinovskaya、L. N. Fetisov、A. N. Bodryakov、M. A. Bodryakova、L. A. Lyashenko、A. I. Klimenko

  DOI：10.1134/s1068162018040192

  日期：2018.7

  13-tetramethoxy-3-methyl-4,5-dihydro-3H-phenanthro[1,2-d]-azepines have been synthesized from 8,9,11,12-tetramethoxy-2-methyl-3,4-dihydronaphtho[2,1-f]isoquinolinium perchlorate by pyridine-azepine recyclization. The resulting compounds have revealed a pronounced antibacterial activity against Staphylococcus aureus (strain P-209) and Escherichia coli (field strain 078). Some of these compounds have a moderate fungistatic

  摘要 2-杂芳基-和 2-酰基-9,10,12,13-四甲氧基-3-甲基-4,5-二氢-3H-菲并[1,2-d]-氮杂已从 8,9,11 合成,12-四甲氧基-2-甲基-3,4-二氢萘并[2,1-f]异喹啉高氯酸盐通过吡啶-氮杂环化。所得化合物显示出对金黄色葡萄球菌（菌株 P-209）和大肠杆菌（现场菌株 078）的显着抗菌活性。这些化合物中的一些对Peniciliium italicum真菌具有中等的抑真菌活性。两种化合物已显示出与 Colpoda steinii 原生动物相关的一定活性。