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Dimethyl 3-methylpyrazole-1,5-dicarboxylate

中文名称
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中文别名
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英文名称
Dimethyl 3-methylpyrazole-1,5-dicarboxylate
英文别名
——
Dimethyl 3-methylpyrazole-1,5-dicarboxylate化学式
CAS
——
化学式
C8H10N2O4
mdl
——
分子量
198.178
InChiKey
OWWUJOBYKWCCOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    70.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Dimethyl 3-methylpyrazole-1,5-dicarboxylateN-甲基吡咯烷酮甲苯 为溶剂, 反应 1.55h, 生成 4-(4-Chloro-benzylamino)-1,6-dimethyl-2,3-dihydro-1H-1,4a,5-triaza-s-indacene-8-carboxylic acid amide
    参考文献:
    名称:
    从Viehe盐中新颖的一锅合成偶氮[1,5- a ]吡啶
    摘要:
    我们已经开发了一种实用的程序,该程序可以通过由N-取代的内酰胺和Viehe盐原位生成的反应性物质合成多官能氮杂[1,5- a ]吡啶。关于衍生自乙酸甲基偶氮烯丙基酯的双阴离子的亲核加成,该反应是区域选择性的。所描述的方案允许将三个多样性元素引入目标分子,包括源自(i)NMe 2的(i)亲核试剂输入,(ii)内酰胺环和(iii)亲核芳族置换(SN Ar)的取代基与胺类。反应流程短,标题化合物的收率高(44-69%)以及易于分离和纯化是所报道方案的显着优势。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.12.103
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