3-(4-{2-[6-amino-9-(5-ethylcarbamoyl-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-2-ylamino]-ethyl}-phenyl)-propionic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3-(4-{2-[6-amino-9-(5-ethylcarbamoyl-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-2-ylamino]-ethyl}-phenyl)-propionic acid
• 英文别名: CGS21680；3-[4-[2-[[6-Amino-9-[5-(ethylcarbamoyl)-3,4-dihydroxy-2-oxolanyl]-2-purinyl]amino]ethyl]phenyl]propanoic acid；3-[4-[2-[[6-amino-9-[5-(ethylcarbamoyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]purin-2-yl]amino]ethyl]phenyl]propanoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₉N₇O₆
• 分子量: 499.527
• InChiKey: PAOANWZGLPPROA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  198
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 3-(4-{2-[6-amino-9-(5-ethylcarbamoyl-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-9H-purin-2-ylamino]-ethyl}-phenyl)-propionic acid 在 三甲基硅烷化重氮甲烷 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到3-(4-{2-[6-amino-9-(5-ethylcarbamoyl-3,4-dihydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)9H-purin-2-ylamino]-ethyl}-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  US2007/32450

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Dual-Action Compounds Targeting Adenosine A2A Receptor and Adenosine Transporter for Prevention and Treatment of Neurodegenerative Diseases
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US20150374737A1

  公开（公告）日：2015-12-31

  The present invention provides therapeutic agents for preventing and treating neurodegenerative diseases. These agents synergistically target both the adenosine A 2A receptor (A 2A R) and the equilibrative nucleoside transporter 1 (ENT1).

  本发明提供了用于预防和治疗神经退行性疾病的治疗剂。这些治疗剂协同靶向腺苷A2A受体（A2AR）和平衡核苷转运体1（ENT1）。
• Method and compositions for treating the inflammatory response
  申请人：——

  公开号：US20020111327A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  Agonists of A 2A adenosine receptors optionally, in combination with a Type IV phosphodiesterase (PDE) inhibitor are effective for the inhibition of an inflammatory response in mammalian tissue, in vivo or in vitro.

  A2A腺苷受体的激动剂，可选地与第四型磷酸二酯酶（PDE）抑制剂结合使用，对哺乳动物组织中的炎症反应具有有效抑制作用，无论是在体内还是体外。
• New compositions and methods for the treatment of inflammation
  申请人：Rieger M. Jayson

  公开号：US20070032450A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention describes combinations of A 2A adenosine receptor agonists and anti-inflammatory compounds for the inhibition of an inflammatory response in mammalian tissue.

  本发明描述了A2A腺苷受体激动剂和抗炎化合物的组合物，用于抑制哺乳动物组织中的炎症反应。
• NEW COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Rieger Jayson M.

  公开号：US20100166698A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention describes combinations of A 2A adenosine receptor agonists and anti-inflammatory compounds for the inhibition of an inflammatory response in mammalian tissue.

  本发明描述了A2A腺苷受体激动剂和抗炎化合物的组合，用于抑制哺乳动物组织中的炎症反应。
• Dual-action compounds targeting adenosine A2A receptor and adenosine transporter for prevention and treatment of neurodegenerative diseases
  申请人：Academia Sinica

  公开号：US10342818B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  The present invention provides therapeutic agents for preventing and treating neurodegenerative diseases. These agents synergistically target both the adenosine A2A receptor (A2AR) and the equilibrative nucleoside transporter 1 (ENT1).

  本发明提供了预防和治疗神经退行性疾病的治疗剂。这些药物可协同作用于腺苷 A2A 受体（A2AR）和平衡核苷转运体 1（ENT1）。