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3-Methoxy-3-methylhexane | 74630-91-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Methoxy-3-methylhexane
英文别名
——
3-Methoxy-3-methylhexane化学式
CAS
74630-91-4
化学式
C8H18O
mdl
——
分子量
130.23
InChiKey
PCSFHUVPGSODTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    126.1±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.779±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • [EN] AZEPINO [4, 5-B] INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] AZÉPINO[4,5-B]INDOLES ET PROCÉDÉS POUR LEUR UTILISATION
    申请人:MEDIVATION TECHNOLOGIES INC
    公开号:WO2010051503A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    This disclosure relates to new azepino[4,5-b]indole compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Novel compounds are described, including new 1, 2,3,4,5, 6-tetrahydroazepino[4,5-b]indoles. Pharmaceutical compositions are also provided.
    这份披露涉及新的azepino[4,5-b]indole化合物,可用于调节个体中的组胺受体。描述了新的化合物,包括新的1, 2, 3, 4, 5, 6-六氢azepino[4,5-b]indoles。还提供了药物组合物。
  • Aryl substituted imidazonaphthyridines
    申请人:Niwas Shri
    公开号:US20070219228A1
    公开(公告)日:2007-09-20
    Imidazonaphthyridine ring systems substituted with an aryl substituent, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.
    本发明公开了以芳基取代的咪唑啉环系统化合物、含有该化合物的制药组合物,以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法,用于在动物体内诱导细胞因子的生物合成,并用于治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。
  • Compounds for Treating Disorders Mediated by Metabotropic Glutamate Receptor 5, and Methods of Use Thereof
    申请人:Hardy Larry Wendell
    公开号:US20110319380A1
    公开(公告)日:2011-12-29
    Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds set forth herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, neurodegenerative disorders, neuropsychiatric disorders, disorders of cognition, learning or memory, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds set forth herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.
    本文提供了化合物及其合成方法。本文中提供的化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病,如神经系统疾病、神经退行性疾病、神经精神疾病、认知、学习或记忆障碍、胃肠道疾病、下尿路障碍和癌症。本文提供的化合物在中枢神经系统或外周调节代谢性谷酸受体5(mGluR5)的活性。本文还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
  • COMPOUNDS FOR TREATING DISORDERS MEDIATED BY METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR 5, AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Sunovion Pharmaceuticals Inc.
    公开号:US20140349992A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    Provided herein are compounds and methods of synthesis thereof. The compounds set forth herein are useful for the treatment, prevention, and/or management of various disorders, such as neurological disorders, neurodegenerative disorders, neuropsychiatric disorders, disorders of cognition, learning or memory, gastrointestinal disorders, lower urinary tract disorder, and cancer. Compounds set forth herein modulate the activity of metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5) in the central nervous system or the periphery. Pharmaceutical formulations containing the compounds and their methods of use are also provided herein.
    本文提供了化合物及其合成方法。这些化合物可用于治疗、预防和/或管理各种疾病,如神经疾病、神经退行性疾病、神经精神疾病、认知、学习或记忆障碍、胃肠道疾病、下尿路障碍和癌症等。本文提供的化合物在中枢神经系统或外周调节代谢性谷酸受体5 (mGluR5) 的活性。本文还提供了含有这些化合物的药物制剂及其使用方法。
  • Verfahren zur Herstellung von N-tert.-Alkylaminen oder Cycloalkylaminen und Estern der Ameisensäure
    申请人:Degussa Aktiengesellschaft
    公开号:EP0050869A1
    公开(公告)日:1982-05-05
    Tert.-Alkyläther oder Cycloalkyläther primärer oder sekundärer Alkanole werden mit Cyanwasserstoff mit Hilfe der bis zu etwa zweifachen molaren Menge starker Säuren unmittelbar zu N-tert-Alkylaminen oder Cycloalkylaminen und Estern der Ameisensäure mit primären oder sekundären Alkanolen umgesetzt.
    伯烷醇或仲烷醇的叔烷基醚或环烷基醚可直接与化氢反应,并使用多达约两倍摩尔量的强酸,生成 N-叔烷基胺或环烷基胺以及甲酸与伯烷醇或仲烷醇的酯。
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