(+/-)-3-hydroxy-7,8-dehydro-β-ionol | 58023-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+/-)-3-hydroxy-7,8-dehydro-β-ionol
• 英文别名: 4-(3-hydroxybut-1-ynyl)-3,5,5-trimethylcyclohex-3-en-1-ol
• CAS: 58023-72-6
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: PJYBCOAMCYWPHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-3-hydroxy-7,8-dehydro-β-ionol 生成 3-hydroxy-β-ionol
  参考文献：
  名称：

  YASUDA, XITOSI;FUKATANI, TSUTOMU;OKANO, NORIMITSU;JOKOYAMA, KADZUMASA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1S,4R,6R)-4-hydroxy-1-(3-hydroxy-1-butynyl)-2,2,6-trimethylcyclohexylcarbonate 在 sodium chloride 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 (+/-)-3-hydroxy-7,8-dehydro-β-ionol
  参考文献：
  名称：

  Substituted alkynes useful as intermediates in the synthesis of

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中n为0或1；R.sup.1和R.sup.2是氢，另一个是氢，羟基，氧羰基，受保护的羟基或受保护的氧羰基；R.sup.3是羟基氧羰基，.dbd.CH--CH.sub.2 --OH，.dbd.CH--CHO或上述其中一个群，其中羟基或氧羰功能被保护；R.sup.4是--CO--OR.sup.6，--CO--R.sup.6，--CO--NR.sup.6 R.sup.7，--CO--Cl或--SO.sub.2 --R.sup.6；R.sup.6是饱和或芳香烃；R.sup.7是饱和或芳香烃或氢，通过裂解R.sup.4 OH转化为相应的环烯烃，并且如有保护基，将其水解。获得的化合物是类胡萝卜素合成中有价值的中间体。

  公开号：

  US04661641A1

文献信息

• Cycloalkane derivatives
  申请人：Green Cross Corporation

  公开号：US04983723A1

  公开（公告）日：1991-01-08

  A cycloalkane derivative represented by the formula (I): ##STR1## wherein A, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, Z, and n are as defined in the specification. The compounds of formula (I) exhibit activities against peptic ulcers and are useful as therapeutic and prophylactic agents for peptic ulcers.

  一种由公式(I)表示的环烷衍生物：##STR1## 其中，A、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5、R.sup.6、R.sup.7、Z和n的定义如规范中所述。公式(I)化合物对消化性溃疡具有活性，可用作治疗和预防消化性溃疡的治疗剂。
• Precursors of damascenone in fruit juices
  作者：George K Skouroumounis、Ralph A Massy-Westropp、Mark A Sefton、Patrick J Williams

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92682-0

  日期：1992.6

  The acid catalysed reactions of 6,7-megastigmadiene-3,5,9-triol and the beta-D-glucosides of 5-Megastigmen-7-yne-3,9-diol and 3-hydroxy-beta-damascone have been studied in relation to the formation of damascenone. The results show that hydrolysis of the allene triol could account for damascenone formation in the juices of grapes and other fruits.
• SEFTON, MARK A.;SKOUROUMOUNIS, GEORGE K.;MASSY-WESTROPP, RALPH A.;WILLIAM+, AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N2, C. 2071-2084
  作者：SEFTON, MARK A.、SKOUROUMOUNIS, GEORGE K.、MASSY-WESTROPP, RALPH A.、WILLIAM+

  DOI：——

  日期：——
• Sannai, Akiyoshi; Fujimori, Takane; Uegaki, Reiko, Agricultural and Biological Chemistry, <hi>1984</hi>, vol. 48, # 6, p. 1629 - 1630
  作者：Sannai, Akiyoshi、Fujimori, Takane、Uegaki, Reiko、Akaki, Toshiko

  DOI：——

  日期：——
• US4661641A
  申请人：——

  公开号：US4661641A

  公开（公告）日：1987-04-28