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Dimethyl 7-(4-nitrophenyl)-6-oxo-3,5-diphenyl-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,7-triene-10,10-dicarboxylate | 1262638-33-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
Dimethyl 7-(4-nitrophenyl)-6-oxo-3,5-diphenyl-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,7-triene-10,10-dicarboxylate
英文别名
——
Dimethyl 7-(4-nitrophenyl)-6-oxo-3,5-diphenyl-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,7-triene-10,10-dicarboxylate化学式
CAS
1262638-33-4
化学式
C33H25NO8
mdl
——
分子量
563.563
InChiKey
ONAUEJPYZAEVPZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    铑催化的串联二杂环和二炔烯的羰基化[(3 + 2)+1]环化。
    摘要:
    一个简单和高效的铑催化串联杂环化和易于获得的二炔-烯酮和一氧化碳的羰基化[(3 + 2)+1]环化反应,开发了一种新型的多环呋喃支架。合成上有用的高度取代的苯酚也可以通过简单的一锅合成策略轻松制备。
    DOI:
    10.1021/ol102920f
  • 作为产物:
    描述:
    一氧化碳 、 dimethyl 2-(4-benzoyl-5-phenylpent-4-en-2-ynyl)-2-(3-(4-nitrophenyl)prop-2-ynyl)malonate 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 5.0h, 以96%的产率得到Dimethyl 7-(4-nitrophenyl)-6-oxo-3,5-diphenyl-2-oxatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-1(12),3,7-triene-10,10-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    铑催化的串联二杂环和二炔烯的羰基化[(3 + 2)+1]环化。
    摘要:
    一个简单和高效的铑催化串联杂环化和易于获得的二炔-烯酮和一氧化碳的羰基化[(3 + 2)+1]环化反应,开发了一种新型的多环呋喃支架。合成上有用的高度取代的苯酚也可以通过简单的一锅合成策略轻松制备。
    DOI:
    10.1021/ol102920f
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文献信息

  • Rhodium-Catalyzed Tandem Heterocyclization and Carbonylative [(3+2)+1] Cyclization of Diyne-enones
    作者:Wanxiang Zhao、Junliang Zhang
    DOI:10.1021/ol102920f
    日期:2011.2.18
    A simple and highly efficient rhodium-catalyzed tandem heterocyclization and carbonylative [(3+2)+1] cyclization reaction of readily available diyne-enone and carbon monoxide was developed, leading to a novel polycyclic furan scaffold. Synthetically useful highly substituted phenols can also be easily prepared via a straightforward one-pot synthetic strategy.
    一个简单和高效的铑催化串联杂环化和易于获得的二炔-烯酮和一氧化碳的羰基化[(3 + 2)+1]环化反应,开发了一种新型的多环呋喃支架。合成上有用的高度取代的苯酚也可以通过简单的一锅合成策略轻松制备。
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