anemarchalconyn | 1187957-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: anemarchalconyn
• 英文别名: 1,3-bis(4-hydroxyphenyl)prop-2-yn-1-one
• CAS: 1187957-99-8
• 化学式: C₁₅H₁₀O₃
• 分子量: 238.243
• InChiKey: PYTBOJXUAJEHLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-甲氧基苯乙炔基)三甲基硅烷 在 copper(l) iodide 、 di-μ-chlorobis{hydrogen bis(diphenylphosphito)(1-)-P,P'}dipalladium 、 碘环己烷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 anemarchalconyn
  参考文献：
  名称：

  Phosphinito钯（ii）配合物作为合成1,3-炔烃，芳族炔烃和ynones的催化剂

  摘要：

  空气稳定的膦基钯（II）配合物（Ph1-Phoxide）被发现是形成CC键的有效催化剂。末端炔偶联形成宝石-1,3-烯炔作为唯一的反应产物。芳炔可以由末端炔与卤代芳族化合物的偶联（Sonogashira偶联）合成。膦基钯（II）配合物还催化酰氯与末端炔烃之间的偶联（Sonogashira偶联），从而以优异的产率提供了炔酮。

  DOI：

  10.1039/c6ra28855c

文献信息

• The first total synthesis of anemarchalconyn and anemarcoumarin A
  作者：Jing-Xia Zhang、Zhe-Yu Li、Yu-Chi Wang、Wen-Bo Ma、Ming Hou、Sheng-Hua Cao、Ke-Hui Tang、Hong-Bo Dong

  DOI：10.1080/10286020.2016.1275583

  日期：2017.9.2

  the natural bioactive compounds isolated from the rhizomes of Anemarrhena asphodeloides Bunge (Liliaceae), were first totally synthesized using easily available materials in short, convenient routes with overall yields of 32 and 48%.

  Anemarchalconyn（1）和anemarcoumarin A（2）是从知母（Anemarrhena asphodeloides Bunge）（百合科）的根茎中分离的天然生物活性化合物，首先是使用容易获得的短且方便的途径完全合成的，总收率为32和48％。
• Composition Comprising the Extract of Anemarrhena Asphodeloides Bunge or the Compounds Isolated from the Same for Preventing and Treating Lipid Metabolism Disorder
  申请人：Seo Eun Kyoung

  公开号：US20120070515A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to a composition comprising an extract of Anemarrhena asphodeloides Bunge or the compounds isolated from the same, as an active ingredient. In particular, the extract and compounds have the excellent inhibitory effects on adipocyte differentiation, and thus can be used in a pharmaceutical composition and functional food for the prevention and treatment of lipid metabolism disorders.

  本发明涉及一种包含知母提取物或从中分离出的化合物的组合物，作为活性成分。具体来说，该提取物和化合物具有出色的抑制脂肪细胞分化作用，因此可用于制备用于预防和治疗脂质代谢紊乱的药物组合物和功能性食品。
• US8431166B2
  申请人：——

  公开号：US8431166B2

  公开（公告）日：2013-04-30
• [EN] COMPOSITION COMPRISING THE EXTRACT OF ANEMARRHENA ASPHODELOIDES BUNGE OR THE COMPOUNDS ISOLATED FROM THE SAME FOR PREVENTING AND TREATING LIPID METABOLISM DISORDER<br/>[FR] COMPOSITION COMPRENANT UN EXTRAIT D'ANEMARRHENA ASPHODELOIDES BUNGE OU LES COMPOSÉS ISOLÉS À PARTIR DE CELLE-CI POUR PRÉVENIR ET TRAITER LES TROUBLES DU MÉTABOLISME LIPIDIQUE
  申请人：UNIV EWHA IND COLLABORATION

  公开号：WO2010120029A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The present invention relates to a composition comprising an extract of Anemarrhena asphodeloides Bunge or the compounds isolated from the same, as an active ingredient. In particular, the extract and compounds have the excellent inhibitory effects on adipocyte differentiation, and thus can be used in a pharmaceutical composition and functional food for the prevention and treatment of lipid metabolism disorders.
• Phosphinito palladium(<scp>ii</scp>) complexes as catalysts for the synthesis of 1,3-enynes, aromatic alkynes and ynones
  作者：R. E. Islas、J. Cárdenas、R. Gaviño、E. García-Ríos、L. Lomas-Romero、J. A. Morales-Serna

  DOI：10.1039/c6ra28855c

  日期：——

  catalyst in the formation of C–C bonds. The coupling of terminal alkynes formed gem-1,3-enynes as the only reaction products. Aromatic alkynes can be synthesized from the coupling of terminal alkynes and haloaromatic compounds (Sonogashira coupling). The phosphinito palladium(II) complex also catalyses the coupling between acyl chlorides and terminal alkynes (Sonogashira coupling), furnishing ynones in excellent

  空气稳定的膦基钯（II）配合物（Ph1-Phoxide）被发现是形成CC键的有效催化剂。末端炔偶联形成宝石-1,3-烯炔作为唯一的反应产物。芳炔可以由末端炔与卤代芳族化合物的偶联（Sonogashira偶联）合成。膦基钯（II）配合物还催化酰氯与末端炔烃之间的偶联（Sonogashira偶联），从而以优异的产率提供了炔酮。