1,3-dihydroxymethyl-5-aminomethylcyclohexane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-dihydroxymethyl-5-aminomethylcyclohexane
• 英文别名: [3-(Aminomethyl)-5-(hydroxymethyl)cyclohexyl]methanol
• 化学式: C₉H₁₉NO₂
• 分子量: 173.255
• InChiKey: QASJHBPMSKZYGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-boraadamantane 在 sodium hydroxide 、 氨基磺酸 、 双氧水 作用下， 生成 1,3-dihydroxymethyl-5-aminomethylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Organoboron化合物：CCCXCV。1-硼烷金刚烷的胺化

  摘要：

  1-Boraadamantane（I）与Et 2 NCl ，NH 2 OSO 3 H或2,4-（NO 2）2 C 6 H 3 ONH 2反应形成3-borabicyclo [的7-二乙基氨基甲基-或7-氨基甲基衍生物。 3.3.1]壬烷在3位含有Cl，SO 3 H或2,4-（NO 2）2 C 6 H 3 O基团。7-氨基甲基衍生物的氧化得到顺式-1，3-二（羟甲基）-5-氨基甲基环己烷。我用AlkNCl反应2，形成Ñ-烷基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷，其二氯硼烷基甲基片段位于7位。后一种化合物的氧化得到3-烷基-7-羟甲基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)83098-3

文献信息

• GURSKIJ, M. E.;PERSHIN, D. G.;BUBNOV, YU. N.;POLYAKOV, A. V.;YANOVSKIJ, A+, METALLOORGAN. XIMIYA, 2,(1989) N, S. 1071-1078
  作者：GURSKIJ, M. E.、PERSHIN, D. G.、BUBNOV, YU. N.、POLYAKOV, A. V.、YANOVSKIJ, A+

  DOI：——

  日期：——
• Organoboron compounds
  作者：B.M. Mikhailov、E.A. Shagova、M.Yu. Etinger

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83098-3

  日期：1981.11

  1-Boraadamantane (I) reacts with Et2NCl, NH2OSO3H or 2,4-(NO2)2C6H3ONH2 to form the 7-diethylaminomethyl- or 7-aminomethyl derivatives of 3-borabicyclo[3.3.1]nonane containing Cl, SO3H or 2,4-(NO2)2C6H3O groups at the 3 position. Oxidation of the 7-aminomethyl derivative affords cis-1,3-di(hydroxymethyl)-5-aminomethylcyclohexane. I reacts with AlkNCl2 to form N-alkyl-3-azabicyclo[3.3.1]nonanes with

  1-Boraadamantane（I）与Et 2 NCl ，NH 2 OSO 3 H或2,4-（NO 2）2 C 6 H 3 ONH 2反应形成3-borabicyclo [的7-二乙基氨基甲基-或7-氨基甲基衍生物。 3.3.1]壬烷在3位含有Cl，SO 3 H或2,4-（NO 2）2 C 6 H 3 O基团。7-氨基甲基衍生物的氧化得到顺式-1，3-二（羟甲基）-5-氨基甲基环己烷。我用AlkNCl反应2，形成Ñ-烷基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷，其二氯硼烷基甲基片段位于7位。后一种化合物的氧化得到3-烷基-7-羟甲基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷。