2-hydroxy-3,4,6,7-tetramethoxy-9,10-dihydrophenanthrene | 116963-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 2-hydroxy-3,4,6,7-tetramethoxy-9,10-dihydrophenanthrene
• 英文别名: 3,4,6,7-Tetramethoxy-9,10-dihydrophenanthren-2-OL
• CAS: 116963-91-8
• 化学式: C₁₈H₂₀O₅
• 分子量: 316.354
• InChiKey: QDIDPQAOQDLMCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydroxy-3,4,6,7-tetramethoxy-9,10-dihydrophenanthrene 在 palladium 10% on activated carbon 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成 epimedoicarisoside A
  参考文献：
  名称：

  环丙烯基稳定的磷阳离子的配位化学：Pd和Pt配合物的合成和反应性

  摘要：

  描述了一种通过[（i Pr 2 N）2 C 3 + Cl] BF 4与仲膦的反应直接合成环丙烯烯稳定的阳离子1 a – g的方法。通过分析Rh配合物[RhCl（CO）L 2 ]（BF 4）2中的CO拉伸频率和电化学方法评估了其供体能力。环丙烯环引起亚磷酸酯型行为，该行为可通过与磷原子相连的其他两个取代基来调节。尽管它们带有正电荷，但阳离子1 a – g仍然充当两电子给体的配体，与Pd II和Pt II前体形成加合物。相反，在存在Pd 0物种的情况下，Pd原子发生氧化插入C卡宾-磷键，从而提供二聚体结构，其中每个Pd原子均键合至环丙烯基卡宾，而两个二烷基/二芳基磷化物配体用作两个钯金中心之间的桥梁。测试了所得Pt II配合物文库的催化性能；所有的阳离子膦的加速原型6-内切2-乙炔基-1,1'-联苯的环化-Dig得到pentahelicene。最好的配体1克 被用于合成两种天然产物，金氧宾和表艾克麦芽糖苷A。

  DOI：

  10.1002/chem.201303686
• 作为产物：
  描述：

  2',3',4,5-Tetramethoxy-4'-(benzyloxy)biphenyl-2-carbaldehyde 在 silver hexafluoroantimonate 、 palladium 10% on activated carbon 、 C₃₁H₃₄Cl₃F₁₂N₂PPt 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 99.0h， 生成 2-hydroxy-3,4,6,7-tetramethoxy-9,10-dihydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  环丙烯基稳定的磷阳离子的配位化学：Pd和Pt配合物的合成和反应性

  摘要：

  描述了一种通过[（i Pr 2 N）2 C 3 + Cl] BF 4与仲膦的反应直接合成环丙烯烯稳定的阳离子1 a – g的方法。通过分析Rh配合物[RhCl（CO）L 2 ]（BF 4）2中的CO拉伸频率和电化学方法评估了其供体能力。环丙烯环引起亚磷酸酯型行为，该行为可通过与磷原子相连的其他两个取代基来调节。尽管它们带有正电荷，但阳离子1 a – g仍然充当两电子给体的配体，与Pd II和Pt II前体形成加合物。相反，在存在Pd 0物种的情况下，Pd原子发生氧化插入C卡宾-磷键，从而提供二聚体结构，其中每个Pd原子均键合至环丙烯基卡宾，而两个二烷基/二芳基磷化物配体用作两个钯金中心之间的桥梁。测试了所得Pt II配合物文库的催化性能；所有的阳离子膦的加速原型6-内切2-乙炔基-1,1'-联苯的环化-Dig得到pentahelicene。最好的配体1克 被用于合成两种天然产物，金氧宾和表艾克麦芽糖苷A。

  DOI：

  10.1002/chem.201303686

文献信息

• Antineoplastic compounds
  申请人：ARIZONA BOARD OF REGENTS

  公开号：EP0276051A2

  公开（公告）日：1988-07-27

  New antineoplastic compounds have been isolated, structurally elucidated and synthesized having a general structural formula of: wherein: R₁ is OH or OCH₃; R₂ is H or OCH₃; or R₁R₂ is -OCH₂O-; R₃ is H or OH; and     R₄ is OH or OCH₃ and wherein the configuration of the double bond in compounds of formula I is cis. These substances have been denominated "combretastatin A-1, -A-2, -A-3, -B-1, -B-2, -B-3 and -B-4". Pharmaceutical preparations containing the substances and methods of treating a host inflicted with a neoplastic growth with the preparation are described.

  新的抗肿瘤化合物已被分离、结构阐明和合成，其一般结构式为 其中 R₁ 是 OH 或 OCH₃； R₂ 是 H 或 OCH₃；或 R₁R₂ 是 -OCH₂O-； R₃ 是 H 或 OH；以及 R₄ 是 OH 或 OCH₃，其中式 I 化合物中双键的构型为顺式。这些物质被称为 "考布他丁 A-1、-A-2、-A-3、-B-1、-B-2、-B-3 和-B-4"。本文介绍了含有这些物质的药物制剂以及用这些制剂治疗肿瘤生长宿主的方法。
• US5409953A
  申请人：——

  公开号：US5409953A

  公开（公告）日：1995-04-25
• US5569786A
  申请人：——

  公开号：US5569786A

  公开（公告）日：1996-10-29