(2R,3S,4S)-1-Benzyl-3-(benzyloxy)-4-hydroxy-2-(4-methoxybenzyl)pyrrolidine | 186465-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S)-1-Benzyl-3-(benzyloxy)-4-hydroxy-2-(4-methoxybenzyl)pyrrolidine
• 英文别名: (3S,4S,5R)-1-benzyl-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-4-phenylmethoxypyrrolidin-3-ol
• CAS: 186465-39-4
• 化学式: C₂₆H₂₉NO₃
• 分子量: 403.521
• InChiKey: MYLPXABNZCLJSR-ZNZIZOMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S)-1-Benzyl-3-(benzyloxy)-4-hydroxy-2-(4-methoxybenzyl)pyrrolidine 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 咪唑 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、400.0 kPa 条件下， 反应 119.0h， 生成 anisomycin hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis and Biological Evaluation of Anisomycin and 2-Substituted Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3661
• 作为产物：
  描述：

  2-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-L-threose 在 吡啶 、 盐酸 、 aluminum oxide 、 水 、 碘 、 magnesium 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 (2R,3S,4S)-1-Benzyl-3-(benzyloxy)-4-hydroxy-2-(4-methoxybenzyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis and Biological Evaluation of Anisomycin and 2-Substituted Analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3661

文献信息

• Stereoselective Synthesis and Biological Evaluation of Anisomycin and 2-Substituted Analogues
  作者：Oliver Schwardt

  DOI：10.1055/s-1999-3661

  日期：1999.8