(R)-4-bromo-3-fluoromethyl-butyric acid methyl ester | 1161827-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-4-bromo-3-fluoromethyl-butyric acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3R)-3-(bromomethyl)-4-fluorobutanoate
• CAS: 1161827-01-5
• 化学式: C₆H₁₀BrFO₂
• 分子量: 213.047
• InChiKey: PCWFBCJZRNKGRL-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-bromo-3-fluoromethyl-butyric acid methyl ester 、 N-苄基甘氨酸乙酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 71.0h， 生成 (S)-4-(benzyl-ethoxycarbonylmethyl-amino)-3-fluoromethyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIDO[2,1-a] ISOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备式中的吡啶[2,1-a]异喹啉衍生物的新型过程R2，R3和R4分别独立地选自由氢，卤素，羟基，较低烷基，较低烷氧基和较低烯基的群，其中较低烷基，较低烷氧基和较低烯基可以选择性地被较低烷氧羰基，芳基和杂环烷基的群取代，以及其药学上可接受的盐。式I的吡啶[2,1-a]异喹啉衍生物对与DPP IV相关的疾病的治疗和/或预防是有用的。

  公开号：

  US20090163718A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 (S)-4-fluoromethyldihydro-3H-furan-2-one 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 22.17h， 以77%的产率得到(R)-4-bromo-3-fluoromethyl-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIDO[2,1-a] ISOQUINOLINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种用于制备式中的吡啶[2,1-a]异喹啉衍生物的新型过程R2，R3和R4分别独立地选自由氢，卤素，羟基，较低烷基，较低烷氧基和较低烯基的群，其中较低烷基，较低烷氧基和较低烯基可以选择性地被较低烷氧羰基，芳基和杂环烷基的群取代，以及其药学上可接受的盐。式I的吡啶[2,1-a]异喹啉衍生物对与DPP IV相关的疾病的治疗和/或预防是有用的。

  公开号：

  US20090163718A1

文献信息

• Process for the preparation of pyrido[2,1-a] isoquinoline derivatives
  申请人：Abrecht Stefan

  公开号：US08420818B2

  公开（公告）日：2013-04-16

  The present invention relates to a novel process for the preparation of pyrido[2,1-a]isoquinoline derivatives of the formula wherein R2, R3 and R4 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy and lower alkenyl, wherein lower alkyl, lower alkoxy and lower alkenyl may optionally be substituted by a group consisting of lower alkoxycarbonyl, aryl and heterocyclyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The pyrido[2,1-a]isoquinoline derivatives of the formula I are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV.

  本发明涉及一种新型工艺，用于制备式I的吡啶并[2,1-a]异喹啉衍生物，其中R2、R3和R4各自独立地选自氢、卤素、羟基、较低烷基、较低烷氧基和较低烯基，其中较低烷基、较低烷氧基和较低烯基可以选择性地被取代为由较低烷氧羰基、芳基和杂环基组成的基团，以及其药学上可接受的盐。式I的吡啶并[2,1-a]异喹啉衍生物可用于治疗和/或预防与DPP IV相关的疾病。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIDO[2,1-A]ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2234997B1

  公开（公告）日：2012-09-05
• US8420818B2
  申请人：——

  公开号：US8420818B2

  公开（公告）日：2013-04-16
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIDO [2,1-A] ISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE PYRIDO[2,1-A]ISOQUINOLÉINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009080500A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to a novel process for the preparation of pyrido[2,1-a] isoquinoline derivatives of the formula (I) wherein R2, R3 and R4 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy and lower alkenyl, wherein lower alkyl, lower alkoxy and lower alkenyl may optionally be substituted by a group consisting of lower alkoxycarbonyl, aryl and heterocyclyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The pyrido[2,1-a] isoquinoline derivatives of the formula (I) are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV.
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIDO[2,1-a] ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Abrecht Stefan

  公开号：US20090163718A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to a novel process for the preparation of pyrido[2,1-a]isoquinoline derivatives of the formula wherein R 2 , R 3 and R 4 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy and lower alkenyl, wherein lower alkyl, lower alkoxy and lower alkenyl may optionally be substituted by a group consisting of lower alkoxycarbonyl, aryl and heterocyclyl, and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The pyrido[2,1-a]isoquinoline derivatives of the formula I are useful for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are associated with DPP IV.

  本发明涉及一种用于制备式中的吡啶[2,1-a]异喹啉衍生物的新型过程R2，R3和R4分别独立地选自由氢，卤素，羟基，较低烷基，较低烷氧基和较低烯基的群，其中较低烷基，较低烷氧基和较低烯基可以选择性地被较低烷氧羰基，芳基和杂环烷基的群取代，以及其药学上可接受的盐。式I的吡啶[2,1-a]异喹啉衍生物对与DPP IV相关的疾病的治疗和/或预防是有用的。