5-bromo-2-(4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenylamino)-benzonitrile | 1235467-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2-(4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenylamino)-benzonitrile
• 英文别名: 5-Bromo-2-(4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenylamino)benzonitrile；5-bromo-2-[4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)anilino]benzonitrile
• CAS: 1235467-36-3
• 化学式: C₁₉H₁₉BrN₄O
• 分子量: 399.29
• InChiKey: OARSHCAQPCSPJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2-(4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenylamino)-benzonitrile 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-chlorophenyl)-6-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)-9H-carbazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  9H-Carbazole-1-carboxamides as potent and selective JAK2 inhibitors

  摘要：

  The discovery, synthesis, and characterization of 9H-carbazole-1-carboxamides as potent and selective ATP-competitive inhibitors of Janus kinase 2 (JAK2) are discussed. Optimization for JAK family selectivity led to compounds 14 and 21, with greater than 45-fold selectivity for JAK2 over all other members of the JAK kinase family. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.04.101
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-甲基-1-哌嗪基)羰基]苯胺 、 2-氟-5-溴苯腈 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-bromo-2-(4-(4-methylpiperazine-1-carbonyl)phenylamino)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBAZOLE AND CARBOLINE KINASE INHIBITORS
  [FR] CARBAZOLE ET INHIBITEURS DE LA CARBOLINE KINASE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物及其药用可接受的盐。式（I）的化合物抑制Jak2的酪氨酸激酶活性，因此使它们在作为抗增殖剂治疗癌症和其他疾病方面有用。

  公开号：

  WO2010080474A1

文献信息

• CARBAZOLE AND CARBOLINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Purandare Ashok Vinayak

  公开号：US20120058988A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  The present invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof The Formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of Jak2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制Jak2的酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗增殖剂，用于治疗癌症和其他疾病。
• Carbazole and carboline kinase inhibitors
  申请人：Purandare Ashok Vinayak

  公开号：US08815840B2

  公开（公告）日：2014-08-26

  The present invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof The Formula (I) compounds inhibit tyrosine kinase activity of Jak2, thereby making them useful as antiproliferative agents for the treatment of cancer and other diseases.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制Jak2的酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗增殖剂，用于治疗癌症和其他疾病。
• US8815840B2
  申请人：——

  公开号：US8815840B2

  公开（公告）日：2014-08-26