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4-epi-L-vancosamine | 74966-73-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-epi-L-vancosamine
英文别名
L-4-epi-vancosamine;4-epi-vancosamine;3-Amino-2,3,6-trideoxy-3-c-methyl-l-arabino-hexopyranose;(4S,5R,6S)-4-amino-4,6-dimethyloxane-2,5-diol
4-epi-L-vancosamine化学式
CAS
74966-73-7
化学式
C7H15NO3
mdl
——
分子量
161.201
InChiKey
OIJZDPGKNVKVBL-SHXUCJRQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    75.7
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-epi-L-vancosamine吡啶 作用下, 生成
    参考文献:
    名称:
    含有支链糖4-表-L-vancosamine的蒽环类抗生素的新类似物的合成
    摘要:
    已经制备了含有支链氨基糖4-表-L-vancosamine的蒽环类抗生素的新型半合成类似物。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)97739-6
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文献信息

  • Derivatives of Dihydroxypyrrolidine as Anti-Cancer Compounds
    申请人:EPFL Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne
    公开号:EP2067771A1
    公开(公告)日:2009-06-10
    The present invention relates to derivatives of dihydroxypyrrolidine useful in the treatment of cancer. The invention further relates to a process for making the compounds. The compounds are inhibitors of α mannosidase, and possibly, also inhibit nicotinamide phosphoribosyl transferase.
    本发明涉及一种二羟基吡咯烷衍生物,可用于癌症治疗。该发明还涉及一种制备该化合物的方法。该化合物是α甘露糖苷酶的抑制剂,可能也抑制烟酰胺磷酸核糖转移酶。
  • A Practical Method for the Stereoselective Generation of β-2-Deoxy Glycosyl Phosphates
    作者:Markus Oberthür、Catherine Leimkuhler、Daniel Kahne
    DOI:10.1021/ol049187f
    日期:2004.8.1
    beta-2-Deoxy sugar nucleotides are substrates used by a variety of glycosyltransferases (Gtfs). We have developed a chemical route to synthesize beta-2-deoxy sugar phosphates that starts from a-glycosyl chlorides. Our approach reliably provides access to a range of NDP beta-2-deoxy sugars essential for studying glycosyltransferases involved in the synthesis of biologically active natural products.
  • OLSUFEVA, E. N.;BAKINOVSKIJ, L. V.;PREOBRAZHENSKAYA, M. N.;DE, KLERK EH.;+, BIOORGAN. XIMIYA, 17,(1991) N, S. 548-555
    作者:OLSUFEVA, E. N.、BAKINOVSKIJ, L. V.、PREOBRAZHENSKAYA, M. N.、DE, KLERK EH.、+
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of novel analogues of anthracycline antibiotics containing a branched-chain sugar 4-epi-L-vancosamine
    作者:Eugenya N. Olsufyeva、Leon V. Backinowsky
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97739-6
    日期:1990.1
    Novel semisynthetic analogues of anthracycline antibiotics containing a branched aminosugar 4-epi-L-vancosamine have been prepared.
    已经制备了含有支链氨基糖4-表-L-vancosamine的蒽环类抗生素的新型半合成类似物。
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