5,6-二甲氧基-1-氧代-2-茚满甲腈 | 106648-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5,6-二甲氧基-1-氧代-2-茚满甲腈
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-1-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carbonitrile
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-1-oxo-indan-2-carbonitrile；5.6-Dimethoxy-2-cyan-hydrindon-(1)；5.6-Dimethoxy-hydrindon-(1)-carbonsaeure-(2)-nitril；2-Cyano-5,6-dimethoxy-indan-1-one；5,6-dimethoxy-3-oxo-1,2-dihydroindene-2-carbonitrile
• CAS: 106648-24-2
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: CAPLSGGIIBXDGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲氧基-1-氧代-2-茚满甲腈 在 sodium borohydrid 、 溶剂黄146 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5,6-dimethoxy-1H-indene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Indene and naphthalene derivatives

  摘要：

  该发明涉及一般式I的化合物 其中R.sub.1代表一个到四个，选自烷基（1-6 C）、烷氧基（1-6 C）、羟基、卤素、NO.sub.2、CF.sub.3或基团--NR.sub.5 R.sub.6中相同或不同的取代基，其中两个取代基也可以一起代表亚甲二氧基基团，X代表从##STR2## --CH.sub.2 --CH.sub.2 --和--CH.dbd.CH--中选取的成员，n的值为0, 1或2，R.sub.3代表以下之一的基团: ##STR3##，R.sub.2、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6代表氢或烷基（1-6 C），以及其药用盐，适用于治疗心力衰竭。

  公开号：

  US04705782A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5,6-二甲氧基-1-茚酮 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5,6-二甲氧基-1-氧代-2-茚满甲腈
  参考文献：
  名称：

  Indene and naphthalene derivatives

  摘要：

  该发明涉及一般式I的化合物 其中R.sub.1代表一个到四个，选自烷基（1-6 C）、烷氧基（1-6 C）、羟基、卤素、NO.sub.2、CF.sub.3或基团--NR.sub.5 R.sub.6中相同或不同的取代基，其中两个取代基也可以一起代表亚甲二氧基基团，X代表从##STR2## --CH.sub.2 --CH.sub.2 --和--CH.dbd.CH--中选取的成员，n的值为0, 1或2，R.sub.3代表以下之一的基团: ##STR3##，R.sub.2、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6代表氢或烷基（1-6 C），以及其药用盐，适用于治疗心力衰竭。

  公开号：

  US04705782A1

文献信息

• 도네페질의 신규 제조 방법
  申请人：FNG RESEARCH CO., LTD. (주) 에프엔지리서치(120100536721) Corp. No ▼ 150111-0131792BRN ▼301-86-05203

  公开号：KR101709535B1

  公开（公告）日：2017-02-23

  본 발명은 (a) 하기 화학식 3으로 표시되는 5,6-디메톡시-1-옥소-2,3-디하이드로-1H-인덴-2-카르보니트릴과 하기 화학식 4로 표시되는 벤질피페리딘 화합물을 염기 존재하에서 반응시켜, 하기 화학식 2로 표시되는 2-((1-벤질피페리딘-4-일)메틸)-5,6-디메톡시-1-옥소-2,3-디하이드로-1H-인덴-2-카르보니트릴을 제조하는 단계; 및 (b) 상기 화학식 2의 2-((1-벤질피페리딘-4-일)메틸)-5,6-디메톡시-1-옥소-2,3-디하이드로-1H-인덴-2-카르보니트릴을 탈시안화 반응(decyanation reaction)시켜 하기 화학식 1의 도네페질을 제조하는 단계를 포함하는 도네페질의 제조 방법을 제공한다.

  这项发明提供了一种制备多奈哌齐的方法，其中(a)在碱存在下，将化学式3表示的5,6-二甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲腈和化学式4表示的苄哌啶化合物反应，制备化学式2表示的2-((1-苄哌啶-4-基)甲基)-5,6-二甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲腈；以及(b)通过去氰反应将化学式2中的2-((1-苄哌啶-4-基)甲基)-5,6-二甲氧基-1-氧代-2,3-二氢-1H-茚-2-甲腈转化为化学式1的多奈哌齐的步骤。
• Enantio- and diastereoselective Michael addition reactions of α-cyanoketones to nitroalkenes catalyzed by binaphthyl-derived organocatalyst
  作者：Hyun Joo Lee、Saet Byeol Woo、Dae Young Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.095

  日期：2012.6

  The catalytic enantioselective and diastereoselective Michael addition reactions promoted by chiral bifunctional organocatalysts are described. The treatment of alpha-cyanoketones with nitroalkenes under mild reaction conditions afforded the corresponding gamma-niro alpha-cyanoketones with excellent diastereoselectivities (up to syn/anti >99/1) and excellent enantioselectivities (up to 99% ee). (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Perkin; Ray; Robinson, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 943,946
  作者：Perkin、Ray、Robinson

  DOI：——

  日期：——
• US4705782A
  申请人：——

  公开号：US4705782A

  公开（公告）日：1987-11-10