trans-Tricyclo<5.3.0.0^2,6>decandion-(3,10) | 21876-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-Tricyclo<5.3.0.0^2,6>decandion-(3,10)
• 英文别名: trans-Tricyclo[5.3.0.0^2,6]decandion-(3,10)；Octahydrocyclobuta[1,2-a:3,4-a']dicyclopentene-1,6-dione；tricyclo[5.3.0.02,6]decane-3,10-dione
• CAS: 21876-87-9；28289-71-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: QSFVWIHVZNPWID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环戊烯酮 以 乙醚 为溶剂， 生成 trans-Tricyclo<5.3.0.0^2,6>decandion-(3,10)
  参考文献：
  名称：

  2-环戊烯酮与醚的光化学反应：溶剂加成机理

  摘要：

  在各种条件下，特别是在一些芳族酮的存在下，已经研究了几种醚向2-环戊烯酮的光化学加成。建议醚加成的机理是通过激发的2-环戊烯酮直接夺氢，而不是由于涉及芳香族酮基的化学过程。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85069-1

文献信息

• Fused-ring alkane fuel and photocatalytic preparation process thereof
  申请人：TIANJIN UNIVERSITY

  公开号：US20200181040A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  A process for preparing a fused-ring alkane fuel, wherein the fused-ring alkane fuel has the following structure: wherein n is 1 or 2; R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are H or —CH 3 or —CH 2 CH 3 ; the fused-ring alkane fuel has a density of greater than 0.870 g/cm 3 , a freezing point of not higher than −50° C., and a net mass heat value of not less than 42.0 MJ/kg; the process for preparing a fused-ring alkane fuel, wherein the process includes steps of: (1) in a presence of ultraviolet light and a photocatalyst, a Diels-Alder cycloaddition reaction between a substituted or unsubstituted cyclic enone and a substituted or unsubstituted furan molecule occurs to produce a fuel precursor molecule: (2) the fuel precursor molecule obtained in the step (1) is subjected to hydrodeoxygenation to produce the fused-ring alkane fuel.

  制备融合环烷烃燃料的过程，其中融合环烷烃燃料具有以下结构： 其中n为1或2；R1、R2、R3、R4和R5为H或—CH3或—CH2CH3； 融合环烷烃燃料的密度大于0.870 g/cm3，冰点不高于−50°C，净质量热值不低于42.0 MJ/kg；制备融合环烷烃燃料的过程，其中该过程包括以下步骤：(1) 在紫外光和光催化剂的存在下，取代或未取代的环烯酮与取代或未取代的呋喃分子之间发生 Diels-Alder 环加成反应，产生燃料前体分子： (2) 在步骤(1)中获得的燃料前体分子经过脱氧反应制备融合环烷烃燃料。
• Rudolph, Andreas; Weedon, Alan C., Canadian Journal of Chemistry, 1990, vol. 68, # 9, p. 1590 - 1597
  作者：Rudolph, Andreas、Weedon, Alan C.

  DOI：——

  日期：——
• D'Auria, Maurizio; Ferri, Rachele; Poggi, Gabriella, European Journal of Organic Chemistry, 2000, # 8, p. 1653 - 1659
  作者：D'Auria, Maurizio、Ferri, Rachele、Poggi, Gabriella、Mauriello, Giacomo、Racioppi, Rocco

  DOI：——

  日期：——
• Pfau,M. et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1962, vol. 254, p. 1817 - 1818
  作者：Pfau,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Andrew, David; Hastings, David J.; Weedon, Alan C., Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 24, p. 10870 - 10882
  作者：Andrew, David、Hastings, David J.、Weedon, Alan C.

  DOI：——

  日期：——