1,4-bis-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 二苄基丁烷木脂素
• 英文名称: 1,4-bis-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutane
• 英文别名: pregomisin dimethyl ether；5,5'-(2,3-dimethylbutane-1,4-diyl)bis(1,2,3-trimethoxybenzene)；5-[2,3-Dimethyl-4-(3,4,5-trimethoxyphenyl)butyl]-1,2,3-trimethoxybenzene
• 化学式: C₂₄H₃₄O₆
• 分子量: 418.53
• InChiKey: QWQYPPPWEDOAHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutane 在 三氟代氧化钒(V) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到五味子甲素
  参考文献：
  名称：

  Gunasekaran, A.; Balasubramanian, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 308 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2-bromopropane 在 2-T-丁基-3-苯基氧氮杂环己烷 、 magnesium 作用下， 生成 1,4-bis-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutane
  参考文献：
  名称：

  Gunasekaran, A.; Balasubramanian, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 308 - 310

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Concise Total Synthesis of Deoxyschizandrin and Exploration of Its Antiproliferative Effects and those of Structurally Related Derivatives
  作者：Shaojun Zheng、Sarah J. Aves、Luca Laraia、Warren R. J. D. Galloway、Kurt G. Pike、Wenjun Wu、David R. Spring

  DOI：10.1002/chem.201103530

  日期：2012.3.12

  have a wide range of biological activities. In recent years the therapeutic potential of this compound against cancers has attracted significant interest. Herein we describe a concise de novo total synthesis of deoxyschizandrin based around a double organocuprate oxidation strategy. In addition, we present the results of biological studies exploring the ability of deoxyschizandrin and synthetic precursors

  天然产物脱氧五味子素已被证明具有广泛的生物活性。近年来，这种化合物对癌症的治疗潜力引起了人们极大的兴趣。在此，我们描述了基于双有机铜酸盐氧化策略的脱氧五味子素的简洁从头全合成。此外，我们还介绍了探索脱氧五味子素和缺乏中等环联芳基单元的合成前体抑制人类癌细胞系增殖能力的生物学研究结果。这些研究导致鉴定出一种具有体外抗癌活性的结构新颖的药物。
• Structure-Activity Relationships of Lignans from Schisandra chinensis as Platelet Activating Factor Antagonists.
  作者：Im Seon LEE、Keun Young JUNG、Sei Ryang OH、Si Hyung PARK、Kyung Seop AHN、Hyeong-Kyu LEE

  DOI：10.1248/bpb.22.265

  日期：——

  structure-activity relationships of lignans from Schisandra chinensis and their derivatives as platelet activating factor (PAF) antagonists. Strong activity was shown in lignans without an ester group at C-6, a hydroxyl group at C-7 or a methylene dioxy moiety and with an R-biphenyl configuration. 6(7)-Dehydroschisandrol A, a derivative of schisandrol A, showed the highest activity (IC50, 2.1x10(-6) M) in this

  我们研究了五味子的木脂素及其衍生物作为血小板活化因子（PAF）拮抗剂的构效关系。在木脂素中显示出强活性，其在C-6处没有酯基，在C-7处没有羟基或亚甲基二氧基部分并且具有R-联苯基构型。五倍子A的衍生物6（7）-脱氢五倍子A表现出最高的活性（IC50，2.1x10（-6）M）。
• GUNASEKARAN, A.;BALASUBRAMANIAN, K., INDIAN J. CHEM. B, 27,(1988) N 4, C. 308-310
  作者：GUNASEKARAN, A.、BALASUBRAMANIAN, K.

  DOI：——

  日期：——
• US4562298A
  申请人：——

  公开号：US4562298A

  公开（公告）日：1985-12-31
• Gunasekaran, A.; Balasubramanian, K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. <B> 27, # 1-12, p. 308 - 310
  作者：Gunasekaran, A.、Balasubramanian, K.

  DOI：——

  日期：——