1-(2-allyl-3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-2-propen-1-ol | 516483-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-allyl-3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-2-propen-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Methoxy-3-propan-2-yloxy-2-prop-2-enylphenyl)prop-2-en-1-ol
• CAS: 516483-88-8
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃
• 分子量: 262.349
• InChiKey: QWRBEVQVICIKFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-allyl-3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-2-propen-1-ol 在 [(N,N-(MeSO₂)2-imidazolidin-2-yl)RuCl₂(PCy₃)=CHPh] [(N,N-(MeSO₂)2-imidazolidin-2-yl)RuCl₂(PCy₃)=CHPh] 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成苯并稠合双环化合物的开环易位

  摘要：

  闭环复分解（RCM）用于合成五个4 H-色烯，萘酚和茚满醇。这些是应用于此类苯并稠合双环化合物合成的RCM的第一个实例。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02522-4
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 苯(甲)醛,4-甲氧基-3-(1-甲基乙氧基)-2-(2-丙烯基)- 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到1-(2-allyl-3-isopropoxy-4-methoxyphenyl)-2-propen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用于合成取代的茚满，茚满，茚满和茚满的闭环复分解反应：串联RCM-脱氢氧化和RCM-形式氧化还原异构化

  摘要：

  使用钌介导的闭环复分解（RCM）和Grubbs第二代催化剂作为关键步骤，已经合成了许多取代的茚基。所需的二烯通过两种策略合成。第一种方法是使用[RuClH（CO）（PPh 3）3将2-烯丙基-3-异丙氧基-4-甲氧基苯甲醛异构化为其苯乙烯衍生物异丙氧基-4-甲氧基-2-丙烯基苯甲醛]。然后将该化合物和3-异丙氧基-4-甲氧基-2-（1-苯基丙烯基）-苯甲醛用乙烯基-或异丙烯基-溴化镁处理，得到复分解所需的四个支架。由于化合物3-异丙氧基-4-甲氧基-2-（1-甲基-2-丙烯基）苯甲醛难以异构化，因此二烯底物1- [3-异丙氧基-4-甲氧基-2-（1-甲基丙烯基） ））-苯基]-丙-2-烯-1-醇和1- [3-异丙氧基-4-甲氧基-2-（1-甲基丙烯基）-苯基] -2-甲基丙-2-烯-1-醇通过添加格氏试剂为3-异丙氧基-4-甲氧基-2-（1-甲基-2-丙烯基）苯甲醛，随后arylallyl

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2006.08.074

文献信息

• Ring-closing metathesis for the synthesis of benzo-fused bicyclic compounds
  作者：Willem A.L. van Otterlo、E.Lindani Ngidi、E.Mabel Coyanis、Charles B. de Koning

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02522-4

  日期：2003.1

  Ring-closing metathesis (RCM) was used to synthesise five 4H-chromenes, a naphthol and an indenol. These are the first examples of RCM applied to the synthesis of such benzo-fused bicyclic compounds.

  闭环复分解（RCM）用于合成五个4 H-色烯，萘酚和茚满醇。这些是应用于此类苯并稠合双环化合物合成的RCM的第一个实例。
• Ring-closing metathesis for the synthesis of substituted indenols, indenones, indanones and indenes: Tandem RCM-dehydrogenative oxidation and RCM-formal redox isomerization
  作者：E. Mabel Coyanis、Jenny-Lee Panayides、Manuel A. Fernandes、Charles B. de Koning、Willem A.L. van Otterlo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2006.08.074

  日期：2006.12

  temperature and catalyst loadings) for the metathesis reactions resulted in the formation of substituted indenones, formed by a tandem RCM-dehydrogenative oxidation in the absence of a hydrogen acceptor. Further manipulations of the reaction conditions generated two substituted indanones by way of a tandem RCM-formal redox isomerization sequence. Finally the synthesis of some substituted indenes was accomplished

  使用钌介导的闭环复分解（RCM）和Grubbs第二代催化剂作为关键步骤，已经合成了许多取代的茚基。所需的二烯通过两种策略合成。第一种方法是使用[RuClH（CO）（PPh 3）3将2-烯丙基-3-异丙氧基-4-甲氧基苯甲醛异构化为其苯乙烯衍生物异丙氧基-4-甲氧基-2-丙烯基苯甲醛]。然后将该化合物和3-异丙氧基-4-甲氧基-2-（1-苯基丙烯基）-苯甲醛用乙烯基-或异丙烯基-溴化镁处理，得到复分解所需的四个支架。由于化合物3-异丙氧基-4-甲氧基-2-（1-甲基-2-丙烯基）苯甲醛难以异构化，因此二烯底物1- [3-异丙氧基-4-甲氧基-2-（1-甲基丙烯基） ））-苯基]-丙-2-烯-1-醇和1- [3-异丙氧基-4-甲氧基-2-（1-甲基丙烯基）-苯基] -2-甲基丙-2-烯-1-醇通过添加格氏试剂为3-异丙氧基-4-甲氧基-2-（1-甲基-2-丙烯基）苯甲醛，随后arylallyl