5,6-二碘苯并(1,3)间二氧杂环戊烯 | 5876-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 5,6-二碘苯并(1,3)间二氧杂环戊烯
• 英文名称: 5,6-diiodobenzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 1,2-diiodo-4,5-(methylenedioxy)benzene；5,6-diiodo-1,3-benzodioxole
• CAS: 5876-52-8
• 化学式: C₇H₄I₂O₂
• 分子量: 373.917
• InChiKey: BXUOIEPSOIEXIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2932999099
• 储存条件：
  | 室温 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二碘苯并(1,3)间二氧杂环戊烯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium hydride 、 二乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Garratt-Braverman环化合成月牙形杂环稠合芳烃及其DNA结合研究

  摘要：

  三个新月形杂环稠合菲基础的系统1 - 3已经合成从苯（或取代的苯）1,2-起始双-propargyl醇。双烷基化与丙炔溴化物提供的关键中间体，该双-propargyl双-醚。尽管许多竞争反应的可能性，后者后行容易双Garratt-布雷弗曼环化，以提供化合物1 - 3接近定量产率，在涉及四个C-C键在单个步骤中形成了显着的反应。化合物1 - 3表现出与DNA的结合相互作用，主要是通过凹槽结合部分嵌入（combilexins）。分子对接研究支持所提出的结合模式。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.04.003
• 作为产物：
  描述：

  胡椒环 在 碘 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以52%的产率得到5,6-二碘苯并(1,3)间二氧杂环戊烯
  参考文献：
  名称：

  Iodination of Alkyl Aryl Ethers by Mercury(II) Oxide-Iodine Reagent in Dichloromethane

  摘要：

  报道了一种在二氯甲烷中利用氧化汞(II)碘试剂选择性实现烷基芳基醚单碘化和二碘化的简便方法。

  DOI：

  10.1055/s-1995-4089

文献信息

• HSP90 Inhibitors Containing a Zinc Binding Moiety
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20080234297A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及HSP90抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。
• FUSED AMINO PYRIDINE AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080234314A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors containing fused amino pyridine core that are useful as inhibitors of HSP90 and their use in the treatment of HSP90 related diseases and disorders such as cancer, an autoimmune disease, or a neurodegenerative disease.

  本发明涉及含有融合氨基吡啶核的HSP90抑制剂，可用作HSP90的抑制剂，以及它们在治疗HSP90相关疾病和紊乱，如癌症、自身免疫疾病或神经退行性疾病中的用途。
• Hypervalent Iodine(III)-LiX Combination in Fluoroalcohol Solvent for Aromatic Halogenation of Electron-Rich Arenecarboxylic Acids
  作者：Yasuyoshi Miki、Hiromi Hamamoto、Sho Hattori、Kaori Takemaru

  DOI：10.1055/s-0030-1260791

  日期：2011.7

  The novel reagent system, PhI(OAc) 2 -LiX combination in fluoroalcohol solvents, was found to be effective for halodecarboxylation of electron-rich arenecarboxylic acids. The method provided an efficient route to halogenated phenol ether derivatives.

  发现新型试剂系统 PhI(OAc) 2 -LiX 在氟醇溶剂中的组合可有效用于富电子芳烃羧酸的卤代脱羧。该方法为卤化苯酚醚衍生物提供了一条有效途径。
• FUSED AMINO PYRIDINES FOR THE TREATMENT OF BRAIN TUMORS
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20100184801A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to the use of compounds with fused amino pyridine core for the treatment of malignancies associated with brain and lung. The oral administration of compounds of the instant application results in effective brain penetration and provides for non-intrusive treatment of brain and lung tumors.

  本发明涉及使用具有融合氨基吡啶核的化合物治疗与大脑和肺部相关的恶性肿瘤。本申请的化合物经口给药可有效穿透大脑，并提供对大脑和肺部肿瘤的非侵入性治疗。
• Fused Amino Pyridines for the Treatment of Lung Cancer
  申请人：Curis, Inc.

  公开号：US20160317508A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  The present invention relates to the use of compounds with fused amino pyridine core for the treatment of malignancies associated with brain and lung. The oral administration of compounds of the instant application results in effective brain penetration and provides for non-intrusive treatment of brain and lung tumors.

  本发明涉及使用具有融合氨基吡啶核的化合物治疗与大脑和肺部相关的恶性肿瘤。本申请的化合物经口服后能有效穿透大脑，并实现对大脑和肺部肿瘤的非侵入性治疗。