3-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-2-(5-fluoro-2-methyl-phenoxy)-1-phenyl-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester | 1174929-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-2-(5-fluoro-2-methyl-phenoxy)-1-phenyl-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-(5-fluoro-2-methylphenoxy)-3-[4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperazine-1-carbonyl]-1-phenylindole-6-carboxylate
• CAS: 1174929-61-3
• 化学式: C₃₃H₃₄FN₃O₆
• 分子量: 587.648
• InChiKey: QXHQCULGWDWZRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-2-(5-fluoro-2-methyl-phenoxy)-1-phenyl-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester 、 sodium hydroxide 在 氯化铵 、 Sodium sulfate-III 、 二氯甲烷 、 三氟乙酸 、 盐酸 、 2-(5-fluoro-2-methyl-phenoxy)-1-phenyl-3-(piperazine-1-carbonyl)-1H-indole-6-carboxylic acid hydrochloride 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 36.0h， 以3.6 mg of the title compound were obtained in the form of the 2-(5-fluoro-2-methyl-phenoxy)-1-phenyl-3-(piperazine-1-carbonyl)-1H-indole-6-carboxylic acid hydrochloride的产率得到2-(5-fluoro-2-methylphenoxy)-1-phenyl-3-(piperazine-1-carbonyl)-1H-indole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Cyclic indole-3-carboxamides, their preparation and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  本发明涉及公式I的环状吲哚-3-羧酰胺，其中A、R、R10、R20、R30、R40、n、p和q具有所述权利要求中指示的含义，这些化合物是有价值的药物活性化合物。具体来说，它们抑制酶肾素并调节肾素-血管紧张素系统的活性，可用于治疗高血压等疾病。此外，本发明还涉及制备公式I化合物的方法、它们的用途以及包括它们的药物组合物。

  公开号：

  US08211885B2
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 4-[6-bromo-2-(5-fluoro-2-methyl-phenoxy)-1-phenyl-1H-indole-3-carbonyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium diacetate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(4-tert-butoxycarbonyl-piperazine-1-carbonyl)-2-(5-fluoro-2-methyl-phenoxy)-1-phenyl-1H-indole-6-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC INDOLE-3-CARBOXAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  [FR] INDOLE-3-CARBOXAMIDES CYCLIQUES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2009095163A3

文献信息

• CYCLIC INDOLE-3-CARBOXAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS
  申请人：STEINHAGEN Henning

  公开号：US20110039830A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The present invention relates to cyclic indole-3-carboxamides of the formula I, wherein A, R, R 10 , R 20 , R 30 , R 40 , n, p and q have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they inhibit the enzyme renin and modulate the activity of the renin-angiotensin system, and are useful for the treatment of diseases such as hypertension, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的环状吲哚-3-羧酰胺，其中A、R、R10、R20、R30、R40、n、p和q在权利要求书中所示，它们是有价值的药物活性化合物。具体而言，它们抑制酶肾素并调节肾素-血管紧张素系统的活性，可用于治疗高血压等疾病。本发明还涉及公式I化合物的制备方法、它们的使用以及包含它们的药物组合物。
• US8211885B2
  申请人：——

  公开号：US8211885B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• [EN] CYCLIC INDOLE-3-CARBOXAMIDES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] INDOLE-3-CARBOXAMIDES CYCLIQUES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2009095163A3

  公开（公告）日：2009-12-10
• Cyclic indole-3-carboxamides, their preparation and their use as pharmaceuticals
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：US08211885B2

  公开（公告）日：2012-07-03

  The present invention relates to cyclic indole-3-carboxamides of the formula I, wherein A, R, R10, R20, R30, R40, n, p and q have the meanings indicated in the claims, which are valuable pharmaceutical active compounds. Specifically, they inhibit the enzyme renin and modulate the activity of the renin-angiotensin system, and are useful for the treatment of diseases such as hypertension, for example. The invention furthermore relates to processes for the preparation of the compounds of the formula I, their use and pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式I的环状吲哚-3-羧酰胺，其中A、R、R10、R20、R30、R40、n、p和q具有所述权利要求中指示的含义，这些化合物是有价值的药物活性化合物。具体来说，它们抑制酶肾素并调节肾素-血管紧张素系统的活性，可用于治疗高血压等疾病。此外，本发明还涉及制备公式I化合物的方法、它们的用途以及包括它们的药物组合物。