chlorure de 5-methyl-2-(1-pyrrolyl)benzoyle | 134290-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: chlorure de 5-methyl-2-(1-pyrrolyl)benzoyle
• 英文别名: chlorure de 5-methyl-2-(1-pyrrolyl)benzoyl；5-Methyl-2-pyrrol-1-ylbenzoyl chloride
• CAS: 134290-04-3
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO
• 分子量: 219.671
• InChiKey: CBHQMDHCYCIOIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chlorure de 5-methyl-2-(1-pyrrolyl)benzoyle 在 高氯酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 7-methyl N-(3-morpholinyl-1-propyl)-9H-pyrrolo<1,2-a>indol-9-imine
  参考文献：
  名称：

  Synthèse et étude préliminaire de l'activité psychotrope d'alkylamino et iminopyrrolo[1,2-a]indoles

  摘要：

  The synthesis of new pyrrolo [1,2-a] indole derivatives is described. The habituation test reveals in vivo for some derivatives a non amphetaminic CNS stimulant activity.

  DOI：

  10.1016/0223-5234(91)90136-b
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 在 五氯化磷 、 4-氯吡啶盐酸盐 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 chlorure de 5-methyl-2-(1-pyrrolyl)benzoyle
  参考文献：
  名称：

  Bouyazza, Lahboub; Lancelot, Jean-Charles; Rault, Sylvain, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 77 - 80

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bouyazza, Lahboub; Lancelot, Jean-Charles; Rault, Sylvain, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 1, p. 77 - 80
  作者：Bouyazza, Lahboub、Lancelot, Jean-Charles、Rault, Sylvain、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——
• BOUYAZZA, LAHBOUB;LANCELOT, JEAN-CHARLES;RAULT, SYLVAIN;ROBBA, MAX, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 77-80
  作者：BOUYAZZA, LAHBOUB、LANCELOT, JEAN-CHARLES、RAULT, SYLVAIN、ROBBA, MAX

  DOI：——

  日期：——
• Synthèse et étude préliminaire de l'activité psychotrope d'alkylamino et iminopyrrolo[1,2-a]indoles
  作者：S Rault、JC Lancelot、L Bouyazza、M Robba、MA Quermonne、B Nammathao、J Louchahi-Raoul、R Marcy

  DOI：10.1016/0223-5234(91)90136-b

  日期：1991.12

  The synthesis of new pyrrolo [1,2-a] indole derivatives is described. The habituation test reveals in vivo for some derivatives a non amphetaminic CNS stimulant activity.