2-phenyl-2-cyclohexyl-4-piperidinylmethyl-1,3-dioxolane | 65471-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-phenyl-2-cyclohexyl-4-piperidinylmethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 1-(2-cyclohexyl-2-phenyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-piperidine；1-[(2-Cyclohexyl-2-phenyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]piperidine
• CAS: 65471-77-4
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₂
• 分子量: 329.483
• InChiKey: ZWIODIFKSVPGCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-2-cyclohexyl-4-piperidinylmethyl-1,3-dioxolane 、 碘甲烷 以 乙醇 为溶剂， 反应 28.0h， 以82.1%的产率得到奥沙碘铵
  参考文献：
  名称：

  一种高收率奥沙碘铵的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种高收率奥沙碘铵的制备方法，包括如下步骤：S1、制备2‑苯基‑2‑环己基‑4‑溴甲基‑1,3‑二恶茂：将三氟化硼乙醚络合物滴加至干燥的环己基苯基甲酮中，调节温度，滴加干燥的1‑溴‑2,3‑环氧丙烷，滴加过程中不断搅拌，调节温度，继续搅拌，减压蒸馏三氟化硼乙醚络合物和环己基苯基甲酮得到物料A；将物料A纯化，干燥得到2‑苯基‑2‑环己基‑4‑溴甲基‑1,3‑二恶茂；S2、制备2‑苯基‑2‑环己基‑4‑哌啶甲基‑1,3‑二恶茂；S3、制备奥沙碘铵。本发明反应条件温和，适合工业化生产，原料廉价易得，成本低，制备得到的奥沙碘铵纯度高，综合收率好。

  公开号：

  CN106560469A
• 作为产物：
  描述：

  环己基苯基甲酮 在 aluminum (III) chloride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-phenyl-2-cyclohexyl-4-piperidinylmethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  一种高收率奥沙碘铵的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种高收率奥沙碘铵的制备方法，包括如下步骤：S1、制备2‑苯基‑2‑环己基‑4‑溴甲基‑1,3‑二恶茂：将三氟化硼乙醚络合物滴加至干燥的环己基苯基甲酮中，调节温度，滴加干燥的1‑溴‑2,3‑环氧丙烷，滴加过程中不断搅拌，调节温度，继续搅拌，减压蒸馏三氟化硼乙醚络合物和环己基苯基甲酮得到物料A；将物料A纯化，干燥得到2‑苯基‑2‑环己基‑4‑溴甲基‑1,3‑二恶茂；S2、制备2‑苯基‑2‑环己基‑4‑哌啶甲基‑1,3‑二恶茂；S3、制备奥沙碘铵。本发明反应条件温和，适合工业化生产，原料廉价易得，成本低，制备得到的奥沙碘铵纯度高，综合收率好。

  公开号：

  CN106560469A

文献信息

• JPS57139075A
  申请人：——

  公开号：JPS57139075A

  公开（公告）日：1982-08-27
• 一种高收率奥沙碘铵的制备方法
  申请人：平光制药股份有限公司

  公开号：CN106560469A

  公开（公告）日：2017-04-12

  本发明公开一种高收率奥沙碘铵的制备方法，包括如下步骤：S1、制备2‑苯基‑2‑环己基‑4‑溴甲基‑1,3‑二恶茂：将三氟化硼乙醚络合物滴加至干燥的环己基苯基甲酮中，调节温度，滴加干燥的1‑溴‑2,3‑环氧丙烷，滴加过程中不断搅拌，调节温度，继续搅拌，减压蒸馏三氟化硼乙醚络合物和环己基苯基甲酮得到物料A；将物料A纯化，干燥得到2‑苯基‑2‑环己基‑4‑溴甲基‑1,3‑二恶茂；S2、制备2‑苯基‑2‑环己基‑4‑哌啶甲基‑1,3‑二恶茂；S3、制备奥沙碘铵。本发明反应条件温和，适合工业化生产，原料廉价易得，成本低，制备得到的奥沙碘铵纯度高，综合收率好。