[5-[(5-amino-2,6-dihydroxypyrimidin-4-yl)amino]-2,3,4-trihydroxypentyl] dihydrogen phosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-[(5-amino-2,6-dihydroxypyrimidin-4-yl)amino]-2,3,4-trihydroxypentyl] dihydrogen phosphate
• 化学式: C₉H₁₇N₄O₉P
• 分子量: 356.23
• InChiKey: RQRINYISXYAZKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  224
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-(4H)-1,2,4-噻唑-3,5-二醇 、 [5-[(5-amino-2,6-dihydroxypyrimidin-4-yl)amino]-2,3,4-trihydroxypentyl] dihydrogen phosphate 以to produce 6,7-Dimethyl-8-ribityl lumazine的产率得到6,7-二甲基核糖基2,4-二羟基蝶啶
  参考文献：
  名称：

  Methods for indentifying compounds that modulate an enzyme involved in thiamine metabolism in a pathogenic microorganism

  摘要：

  一种通过抑制代谢途径中的一个或多个酶来抑制底物转化为产生次终或终产物的病原微生物感染的鉴定和治疗方法，特别是通过抑制途径中一个或多个酶的活性来实现，以及用于通过抑制这些酶来抑制病原微生物感染的化合物和制药组合物。

  公开号：

  US20060178320A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Amino-6-(5-phosphoribosylamino)uracil 、 尿嘧啶 在 5-amino-6-5-phosphoribosylamino 作用下， 以to produce 5-Amino-6-(5′phosphoribitylamino)uracil的产率得到[5-[(5-amino-2,6-dihydroxypyrimidin-4-yl)amino]-2,3,4-trihydroxypentyl] dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  Methods for indentifying compounds that modulate an enzyme involved in reductive carboxylation in a pathogenic microorganism

  摘要：

  一种通过抑制代谢途径中的一个或多个酶来抑制底物转化为产生次终产物或终产物的方法，特别是通过抑制途径中一个或多个酶的活性，用于鉴定和治疗病原微生物感染，以及用于抑制这些酶的化合物和制药组合物以抑制病原微生物感染的方法。

  公开号：

  US20060178321A1