5,6'-dihydroxy-2',3',4',6,7-pentamethoxyflavone | 95248-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5,6'-dihydroxy-2',3',4',6,7-pentamethoxyflavone
• 英文别名: 5,6'-dihydroxy-6,7,2',3',4'-pentamethoxyflavone；brickellin；5-hydroxy-2-(6-hydroxy-2,3,4-trimethoxyphenyl)-6,7-dimethoxychromen-4-one
• CAS: 95248-62-7
• 化学式: C₂₀H₂₀O₉
• 分子量: 404.373
• InChiKey: RRYQZGLVFCZNGY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  642.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,5-三甲氧基苯酚 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 selenium(IV) oxide 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醇 、 戊醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 143.0h， 生成 5,6'-dihydroxy-2',3',4',6,7-pentamethoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  Malhotra, Sunita; Sharma, V. K.; Gupta, S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 59 - 60

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flavonoids synthesis. I. Synthesis and spectroscopic properties of flavones with two hydroxy and five methoxy groups at C-2',3',4',5,6,6',7 and C-2',3,4',5,5',6,7.
  作者：MUNEKAZU IINUMA、YOSHINOBU MATOBA、TOSHIYUKI TANAKA、MIZUO MIZUNO

  DOI：10.1248/cpb.34.1656

  日期：——

  Four flavones oxygenated at C-2', 3', 4' and 6', and seven flavonols oxygenated at C-2', 4' and 5', each with a 5, 6, 7-trioxygenated structure in ring A, were synthesized for comparison with brickellin and apulein. The structures of brickelin and apulein were thus confirmed to be 2', 5-dihydroxy-3, 4', 5', 6, 7-pentamethoxyflavone and 2', 5'-dihydroxy-3, 4', 5, 6, 7-pentamethoxyflavone, respectively. The differences between flavones oxygenated at 2', 3', 4' and 6', and flavonols oxygenated at C-2', 4', 5' are discussed on the basis of spectroscopic data.

  合成了四种2'、3'、4'、6'位羟基化的黄酮及七种2'、4'、5'位羟基化的黄酮醇，它们均在A环的5、6、7位上羟基化，与brickellin和apulein进行对比，确认了brickellin和apulein的结构分别为2'，5'-二羟基-3'，4'，5'，6'，7-五甲氧基黄酮及2'，5-二羟基-3'，4'，5，6，7-五甲氧基黄酮。根据波谱数据讨论了2'、3'、4'、6'位羟基化的黄酮及C-2'、4'、5'位羟基化的黄酮醇之间的区别。
• Iinuma, Munekazu; Iwashima, Kiyoshi; Tanaka, Toshiyuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 10, p. 4217 - 4219
  作者：Iinuma, Munekazu、Iwashima, Kiyoshi、Tanaka, Toshiyuki、Matsuura, Shin

  DOI：——

  日期：——
• MALHOTRA, SUNITA;SHARMA, V. K.;GUPTA, S. R.;PARMAR, V. S., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 1, 59-60
  作者：MALHOTRA, SUNITA、SHARMA, V. K.、GUPTA, S. R.、PARMAR, V. S.

  DOI：——

  日期：——
• Malhotra, Sunita; Sharma, V. K.; Gupta, S. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 59 - 60
  作者：Malhotra, Sunita、Sharma, V. K.、Gupta, S. R.、Parmar, V. S.

  DOI：——

  日期：——