Methyl 3-acetamido-4-O-benzoyl-6-bromo-2,3,6-trideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside | 63554-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 3-acetamido-4-O-benzoyl-6-bromo-2,3,6-trideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
• 英文别名: methyl 3-acetylamino-O⁴-benzoyl-6-bromo-α-D-arabino-2,3,6-trideoxy-hexopyranoside；[(2S,3S,4R,6S)-4-acetamido-2-(bromomethyl)-6-methoxyoxan-3-yl] benzoate
• CAS: 63554-16-5
• 化学式: C₁₆H₂₀BrNO₅
• 分子量: 386.243
• InChiKey: JZLAUALBZXMLIS-KBXIAJHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-acetamido-4-O-benzoyl-6-bromo-2,3,6-trideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 silver(II) fluoride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 Methyl 3-acetamido-3,6-anhydro-4-O-benzoyl-2,3,6-trideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2,3,6-三苯氧基-1-xylo-heyopyranose衍生物的合成

  摘要：

  摘要从高产步骤开始，按照以下步骤制备了标题糖的甲基糖苷衍生物（3-乙酰氨基-4-苯甲酸酯12、3-乙酰氨基-4-乙酸酯13和N-乙酰衍生物14）。甲基3-叠氮基-4，6-O-亚苄基-2，3-二-脱氧-α-d-阿拉伯-己基吡喃糖苷（4）。N-溴代琥珀酰亚胺将4转化为结晶4- O-苯甲酰基-6-溴化物5，将其用氟化银处理，得到5,6-不饱和糖苷6。6的催化氢化作用基本上导致了12与5的d-阿拉伯糖异构体7的7：1混合物。可选地，将6脱苯甲酰化为10，然后用氢化铝锂对其进行处理，得到结晶的甲基3-氨基-2,3,6-三苯氧基-α-d-苏-hex-5-烯吡喃糖苷（11）。通过氢还原11（作为其盐），随后进行N-乙酰化，几乎完全提供了甲基β-1-木糖苷13，其C-5净反型。化合物13易于转化为结晶目标化合物14。当尝试用5的3-乙酰氨基类似物（2）用氟化银进行脱氢溴化反应时，得到的是3,6-脱水产物（1），而不是预期的5

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80931-3
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-acetamido-4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 barium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 6.0h， 以75.9%的产率得到Methyl 3-acetamido-4-O-benzoyl-6-bromo-2,3,6-trideoxy-α-D-arabino-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Spacer-Linked Tail to Tail Dimers Derived from a Conformationally Rigid Aminodeoxysugar by Olefin Metathesis

  摘要：

  本文描述了桥联氨基脱氧糖2和11的新尾对尾二聚体的制备。合成的第一步关键步骤是在碳水化合物衍生的单体7中形成氨基甲基桥，这是通过银促进的甲基3-乙酰氨基-6-溴-2,3,6-三脱氧-β-D-葡萄糖苷6的环合实现的。其次，相应的4-O-烯丙基糖苷9的烯烃复分解反应构成了二聚化的有力工具，从而可以合成1,4-丁二醇连接的尾对尾新寡糖2和11。

  DOI：

  10.1055/s-2000-6328