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3-ethoxy-5-(4-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole | 62036-09-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-ethoxy-5-(4-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole
英文别名
3-ethoxy-5-(4-methylphenyl)-1H-1,2,4-triazole
3-ethoxy-5-(4-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole化学式
CAS
62036-09-3
化学式
C11H13N3O
mdl
——
分子量
203.244
InChiKey
NGFHVCZCSMCBFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    50.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Sustainable Synthesis of 5-aryl-1,2,4-triazoles using Pip[OAc] as a Recyclable Ionic Liquid and Study of Their Antibactrial Activity
    作者:Mohammad Nikpassand、Leila Zare Fekri、Samira Khalatbari
    DOI:10.1134/s1068162023050187
    日期:2023.10
    Abstract 1,2,4-triazole derivatives were synthesized via a simple and efficient method using a three-component reaction between aldehyde derivatives, semicarbazide and ethanol in piperidinium acetate (Pip[OAc]) as an ionic liquid. All of synthetized compounds were characterized by 1H NMR, 13C NMR, FT-IR techniques and comparison of melting point. Also, after synthesizing these heterocyclic compounds
    摘要 采用醛衍生物乙醇醋酸哌啶鎓(Pip[OAc])作为离子液体中进行三组分反应,通过简单高效的方法合成了1,2,4-三唑生物。所有合成的化合物均通过1 H NMR、13 C NMR、FT-IR 技术和熔点比较进行表征。此外,在合成这些杂环化合物后,研究了它们对黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的两种G+细菌以及大肠杆菌和绿假单胞菌的两种G-细菌的抗菌性能。此外,合成的衍生物具有针对白色念珠菌的抗真菌特性被调查。
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