2-di[2-(2-quinolinyl)]phenylpyridine | 1202877-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-di[2-(2-quinolinyl)]phenylpyridine
• 英文别名: 2-(2-Pyridin-2-yl-3-quinolin-2-ylphenyl)quinoline；2-(2-pyridin-2-yl-3-quinolin-2-ylphenyl)quinoline
• CAS: 1202877-40-4
• 化学式: C₂₉H₁₉N₃
• 分子量: 409.49
• InChiKey: SNWVLFUKZUIEKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基吡啶 、 2-氯喹啉 在 乙酰胺 、 [RuCl2(η6-benzene)MOTPP] 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-[2-(2-quinolinyl)]phenylpyridine 、 2-di[2-(2-quinolinyl)]phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  乙酰胺作为助催化剂通过钌催化的 CH 活化芳烃与芳基氯化物的氮定向偶联

  摘要：

  描述了一种通过 C-H 活化交叉偶联芳烃的简单高效的方法。发现乙酰胺是这种普遍适用的钌 (II) 催化的直接芳基化反应的有效助催化剂。在 101 °C 的温和温度下，可以有效地偶联多种失活的芳基氯。新工艺具有高度的原子经济性和可持续性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201127

文献信息

• Ruthenium(II) Acetate Catalyst for Direct Functionalisation of sp2-CH Bonds with Aryl Chlorides and Access to Tris- Heterocyclic Molecules
  作者：Franc Požgan、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1002/adsc.200900350

  日期：——

  generated (p-cymene)ruthenium diacetate [Ru(OAc)2(p-cymene)] catalyst 2, prepared from the (p-cymene)ruthenium dichloride dimer [RuCl2(p-cymene)]2, 1} and potassium acetate (KOAc), acts as an excellent catalyst for ortho CH bond functionalisation of 2-pyridylbenzene with unactivated aryl chlorides in the presence of potassium carbonate (K2CO3). Quantitative diarylation can be reached in 1 h at 120 °C. The

  该原位生成的（p -cymene）二乙酸钌的[Ru（OAc）2（p -cymene）]催化剂2，从（制备p -cymene）二氯化钌二聚体将[RuCl 2（p -cymene）] 2，1 }和乙酸钾（乙酸钾），充当极好的催化剂邻2- pyridylbenzene在碳酸钾的存在下未活化的芳基氯化物的CH键官能（K 2 CO 3）。在120°C下1 h即可达到定量二芳基化。在更剧烈的条件下，在KOAc或K 2 CO 3存在下，用1对2-吡啶基苯与2-卤代吡啶以及2-和3-卤代噻吩进行二芳基化反应，以生成潜在的三齿配体tris [1,2,3- （2-吡啶基）]苯和双（2,6-硫代苯基）2-吡啶基苯。