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Tricyclo[6.2.0.03,6]deca-1(8),2,6-triene-4,10-dione

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tricyclo[6.2.0.03,6]deca-1(8),2,6-triene-4,10-dione
英文别名
——
Tricyclo[6.2.0.03,6]deca-1(8),2,6-triene-4,10-dione化学式
CAS
——
化学式
C10H6O2
mdl
——
分子量
158.156
InChiKey
RYTQZOUDUSLAPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    aluminum oxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 Tricyclo[6.2.0.03,6]deca-1(8),2,6-triene-4,10-dione
    参考文献:
    名称:
    Synthetic Approach to Benzocyclobutenones Using Visible Light and a Phosphonate Auxiliary
    摘要:
    Reported herein is a two-step procedure to synthesize benzocyclobutenones from (o-alkylbenzoyl)-phosphonates. It consists of a visible-light-driven cyclization reaction forming phosphonate-substituted benzocyclobutenols and subsequent elimination reaction of the H-phosphonate, which assumes a key role as the recyclable auxiliary. A wide variety of functionalized benzocyclobutenones, which include those difficult to synthesize by conventional methods, are efficiently synthesized.
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b00160
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