deca-2,8-diene-4,6-diynedioic acid | 5579-61-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: deca-2,8-diene-4,6-diynedioic acid
• 英文别名: Deca-2,8-dien-4,6-diindisaeure；2,8-Decadien-4,6-diin-1,10-disaeure；deca-2,8-dien-4,6-diynedioic acid
• CAS: 5579-61-3
• 化学式: C₁₀H₆O₄
• 分子量: 190.155
• InChiKey: SBGFYSTZNFOIQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  deca-2,8-diene-4,6-diynedioic acid 在 Lindlar's catalyst 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,4,6,8-Decatetraenedioic acid, dimethyl ester, (E,E,Z,Z)-
  参考文献：
  名称：

  甲醇催化乙酸酯的催化方法甲醇催化的碱催化方法：水解酶催化酯的催化作用和芳香族聚酰胺的酯水解反应

  摘要：

  在NaClO 4或NaBr的存在下乙酸苯酯的甲醇分解显示速率略有增加，在LiClO 4或LiBr的存在下乙酸乙酸酯的甲醇分解显示出较大的速率降低。这些结果与脂族酯的碱性水解所获得的结果不同。它们是根据边界轨道控制反应来解释的。对于脂族酯，络合现象占主导。为芳族酯，由于π的稳定化* CO轨道能级，两个相反的效果是可能的：络合诱导的速率增加，该亲核试剂的HO协会-或CH 3 ö -其中M +导致利率下降。这两种相反作用的相对重要性取决于酯的性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88325-2
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-penten-4-yn-1-ol 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 、 氯化铵 、 copper(l) chloride 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 deca-2,8-diene-4,6-diynedioic acid
  参考文献：
  名称：

  甲醇催化乙酸酯的催化方法甲醇催化的碱催化方法：水解酶催化酯的催化作用和芳香族聚酰胺的酯水解反应

  摘要：

  在NaClO 4或NaBr的存在下乙酸苯酯的甲醇分解显示速率略有增加，在LiClO 4或LiBr的存在下乙酸乙酸酯的甲醇分解显示出较大的速率降低。这些结果与脂族酯的碱性水解所获得的结果不同。它们是根据边界轨道控制反应来解释的。对于脂族酯，络合现象占主导。为芳族酯，由于π的稳定化* CO轨道能级，两个相反的效果是可能的：络合诱导的速率增加，该亲核试剂的HO协会-或CH 3 ö -其中M +导致利率下降。这两种相反作用的相对重要性取决于酯的性质。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88325-2

文献信息

• Heilbron; Jones; Sondheimer, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 1589
  作者：Heilbron、Jones、Sondheimer

  DOI：——

  日期：——
• Effets cinetiques de sels lors de la methanolyse de l'acetate de phenyle par catalyse basique en milieu methanolique
  作者：A. Loupy、G. Meyer、B. Tchoubar

  DOI：10.1016/0040-4020(78)88325-2

  日期：1978.1

  different from those obtained for alkaline hydrolysis of an aliphatic ester. They are interpreted in terms of a frontier orbital controlled reaction. For aliphatic esters, complexation phenomena is predominant; for aromatic esters, due to a stabilisation of the π* CO orbital energy level, two opposite effects are possible: complexation inducing a rate increase, and association of the nucleophile HO- or

  在NaClO 4或NaBr的存在下乙酸苯酯的甲醇分解显示速率略有增加，在LiClO 4或LiBr的存在下乙酸乙酸酯的甲醇分解显示出较大的速率降低。这些结果与脂族酯的碱性水解所获得的结果不同。它们是根据边界轨道控制反应来解释的。对于脂族酯，络合现象占主导。为芳族酯，由于π的稳定化* CO轨道能级，两个相反的效果是可能的：络合诱导的速率增加，该亲核试剂的HO协会-或CH 3 ö -其中M +导致利率下降。这两种相反作用的相对重要性取决于酯的性质。