N,N-Diallyl-2-aminoacetamid | 98492-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-Diallyl-2-aminoacetamid
• 英文别名: glycine diallylamide；Glycin-diallylamid；2-amino-N,N-bis(prop-2-enyl)acetamide
• CAS: 98492-73-0
• 化学式: C₈H₁₄N₂O
• mdl: MFCD09951536
• 分子量: 154.212
• InChiKey: FAGIBPGTHKIZAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-Diallyl-2-aminoacetamid 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 生成 N-(N,N-phthaloyl-glycyl)-glycine-diallylamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Substituted Acetamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01602a032
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-N,N-二烯丙基乙酰胺 在 乙醇 、 一水合肼 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 N,N-Diallyl-2-aminoacetamid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 2-Substituted Acetamides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01602a032

文献信息

• Process for preparing pyrazole functionalized benzodiazepinones
  申请人：Harrington Peter J.

  公开号：US20090203901A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention provides innovative strategies for synthesizing pyrazole ring-functionalized benzodiazepinones. Alternative intermediates and high conversion strategies for forming alpha-aminobenzophenone intermediates involve a combination of aromatic acylation, displacement of electronegative leaving groups with amine, and then N-displacement strategies to produce the desired alpha-aminobenzophenone with primary amine functionality. Reaction strategies are then provided for converting alpha-aminobenzophenones to alpha-aminoamidobenzophenone intermediates with high yield and convenient reaction strategies. These alpha-aminoamidobenzophenone intermediates are then converted into benzodiazepinones. These benzodiazepinones are then converted to pyrazole ring functionalized benzodiazepinones through a series of innovative intermediates and/or reaction strategies.

  本发明提供了合成吡唑环功能化苯并二氮杂卓酮的创新策略。形成α-氨基二苯甲酮中间体的替代中间体和高转化策略涉及芳香酰化、用胺置换电负性离去基团以及随后采用N-置换策略以产生具有初级胺功能的所需α-氨基二苯甲酮。随后提供了将α-氨基二苯甲酮转化为高产率且反应条件便利的α-氨基酰胺二苯甲酮中间体的反应策略。这些α-氨基酰胺二苯甲酮中间体随后被转化为苯并二氮杂卓酮。这些苯并二氮杂卓酮通过一系列创新的中间体和/或反应策略转化为吡唑环功能化的苯并二氮杂卓酮。
• Apparatus and method for spatially detecting or quantifying chemical species
  申请人：General Electric Company

  公开号：US20030040118A1

  公开（公告）日：2003-02-27

  An apparatus provides for the detection, the determination of the location or the spatial distribution, and/or the quantification of an amount of a chemical species by allowing the chemical species to come into contact with a fluid medium contained in a permeable capillary, transferring the content of the capillary after the contact to a detector, and detecting the chemical species as the content of the capillary is transferred to a detector. The fluid medium can contain a selected reagent that selectively interacts with the chemical species to produce an optically detectable interaction product. The location and amount of the chemical species are determined from a characteristic of the chemical species or its interaction product measured on the content of the capillary and the time at which the characteristic is detected. The apparatus may be used in a method for detecting, determining the location or the spatial distribution of, and quantifying a wide range of chemical compounds, such as for monitoring chemicals in environment and industrial facilities and determining products in a combinatorial experiment.

  有一种仪器可以检测、确定化学物质的位置或空间分布，和/或量化化学物质的数量，其方法是让化学物质与可渗透毛细管中的流体介质接触，接触后将毛细管中的物质转移到检测器中，当毛细管中的物质转移到检测器中时检测化学物质。流体介质可以含有选择性试剂，该试剂可选择性地与化学物质相互作用，产生可光学检测的相互作用产物。根据在毛细管内容物上测量到的化学物质或其相互作用产物的特征以及检测到该特征的时间来确定化学物质的位置和数量。该装置可用于检测、确定各种化合物的位置或空间分布以及量化各种化合物的方法，例如用于监测环境和工业设施中的化学品以及确定组合实验中的产物。
• Sturm, Hubert; Ongania, Karl-Hans; Daly, John J., Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 190 - 200
  作者：Sturm, Hubert、Ongania, Karl-Hans、Daly, John J.、Kloetzer, Wilhelm

  DOI：——

  日期：——
• VERWENDUNG VON POLYELEKTROLYTEN ALS SEQUESTRIERMITTEL
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：EP0998547B1

  公开（公告）日：2011-08-24
• US6676903B2
  申请人：——

  公开号：US6676903B2

  公开（公告）日：2004-01-13