4b,9b-dihydroxy-9b,10-dihydroindeno[2′,1′:4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4,5(1H,3H,4bH)-trione | 97885-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 4b,9b-dihydroxy-9b,10-dihydroindeno[2′,1′:4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4,5(1H,3H,4bH)-trione
• 英文别名: 4b,9b-dihydroxy-1,4b,9b,10-tetrahydroindeno[2',1':4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4,5(3H)-trione；1,9-dihydroxy-4,6,8-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.010,15]hexadeca-2(7),10,12,14-tetraene-3,5,16-trione
• CAS: 97885-16-0
• 化学式: C₁₃H₉N₃O₅
• 分子量: 287.232
• InChiKey: SHOWDRCJBCGVQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >330 °C (decomp)
• 密度：
  1.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4b,9b-dihydroxy-9b,10-dihydroindeno[2′,1′:4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4,5(1H,3H,4bH)-trione 在 lead(IV) tetraacetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3H-spiro[isobenzofuran-1,6'-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine]-2',3,4',5'(1'H,3'H,7'H)-tetraone
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的一锅高效合成3 H-螺[异苯并呋喃-1,6'-吡咯并[2,3- d ]嘧啶] -2'，3,4'，5'-四酮的方法

  摘要：

  描述了一种新颖实用的一锅法，用于制备几种新的3 H-螺[异苯并呋喃-1,6'-吡咯并[2,3- d ]嘧啶] -2'，3,4'，5' -丁香基于茚三酮和6-氨基尿嘧啶的加成反应，然后氧化裂解其相应的二羟基茚并吡咯并嘧啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.08.113
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二羟基嘧啶 、 水合茚三酮 在 溶剂黄146 作用下， 以73%的产率得到4b,9b-dihydroxy-9b,10-dihydroindeno[2′,1′:4,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-2,4,5(1H,3H,4bH)-trione
  参考文献：
  名称：

  新型稠合三环和四环尿嘧啶衍生物抗肿瘤活性的合成与评价

  摘要：

  茚并吡咯并嘧啶和吲哚并吡咯并嘧啶的简单一锅合成是通过 6-氨基尿嘧啶和茚三酮和靛红在催化量的冰醋酸存在下的环缩合反应实现的。类似地，5,6-二氨基尿嘧啶衍生物分别通过与茚三酮和靛红反应合成吲哚蝶啶和吲哚蝶啶。对合成的化合物对人肝细胞癌细胞系 (HepG2) 的抗肿瘤活性进行了评估，其中一些显示出与 5-氟尿嘧啶和伊马替尼相当的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.3184/174751916x14798125870610

文献信息

• CHATTERJIE, NITHIANANDA;OPOKU-OFORI, PH.;ALEXANDER, G. J., RES. COMMUN. CHEM. PATHOL. AND PHARMACOL., 1985, 47, N 2, 297-300
  作者：CHATTERJIE, NITHIANANDA、OPOKU-OFORI, PH.、ALEXANDER, G. J.

  DOI：——

  日期：——