羟基[6-甲基-2-（4-甲基苯基）咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]乙酸 | 294857-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 羟基[6-甲基-2-（4-甲基苯基）咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]乙酸
• 英文名称: 2-hydroxy-2-(6-methyl-2-(p-tolyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-2-[6-methyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetic acid
• CAS: 294857-70-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₃
• 分子量: 296.326
• InChiKey: IWIKSBZMTWJGGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟基[6-甲基-2-（4-甲基苯基）咪唑并[1,2-a]吡啶-3-基]乙酸 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以96.5%的产率得到6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2-a]吡啶-3-乙酸
  参考文献：
  名称：

  一种唑吡坦及其关键中间体的制备方法

  摘要：

  本发明属于药物合成技术领域，本发明提供了一种唑吡坦及其关键中间体的制备方法，通过惰性气体保护下，以SM为原料，经三甲基氯硅烷和碱金属碘化物还原α‑羟基得到化合物I。本发明的α‑羟基还原方法，可有效避免现有技术中SOCl2、贵金属催化剂、甲烷亚磺酸钠或者吊白块的使用，降低了生产成本，提高了操作安全性，适合工业化生产。

  公开号：

  CN114249723A

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：Alok Saxena

  公开号：US20100036129A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  A process for the preparation of imidazopyridines of formula (I), comprising reacting 6-methyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[1,2-a]pyridine with oxalyl chloride, followed by conversion of the chloride to oxoacetic acid, and further to compound of Formula (I).

  一种制备式(I)咪唑吡啶的方法，包括将6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑[1,2-a]吡啶与草酰氯反应，然后将氯化物转化为羟基乙酸，并进一步转化为式(I)化合物。
• PROCESS FOR PREPARING N,N,6- TRIMETHYL-2 -(4-METHYLPHENYL)- IMIDAZO-[1,2-A] -PYRIDINE-3- ACETAMIDE AND SALTS THEREOF
  申请人：Quimica Sintetica, S.A.

  公开号：EP1104765B1

  公开（公告）日：2003-03-19
• US8183377B2
  申请人：——

  公开号：US8183377B2

  公开（公告）日：2012-05-22
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF IMIDAZOPYRIDINES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION D'IMIDAZOPYRIDINES
  申请人：ALOK SAXENA

  公开号：WO2007023504A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  [EN] A process for the preparation of imidazopyridines of formula (I), comprising reacting 6-methyl-2-(4-methylphenyl)imidazo[l,2-a]pyridine with oxalyl chloride, followed by conversion of the chloride to oxoacetic acid, and further to compound of Formula (I).
  [FR] La présente invention concerne un procédé de préparation d'imidazopyridines de formule (I), le procédé comprenant la réaction de 6-méthyl-2-(4-méthylphényl)imidazo[1,2-a]pyridine avec du chlorure d'oxalyle, suivie par la conversion du chlorure en acide oxoacétique, puis en un composé de formule (I).