3,4-Dihydroxy-5,5-dimethylhexan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,4-Dihydroxy-5,5-dimethylhexan-2-one
• 英文别名: 3,4-dihydroxy-5,5-dimethylhexan-2-one
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: SMOQIUUJGMIGLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  特戊醛 、 羟基丙酮 在 phenylboronic acid immobilized in polymer microgels prepared from (3,5-diacrylamidophenyl)boronic acid and N,N'-(anthracene-9,10-diylbis(methylene))diacrylamide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以96%的产率得到3,4-Dihydroxy-5,5-dimethylhexan-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过原位可逆结构变化调节微凝胶中硼酸的催化作用

  摘要：

  固定在聚合物微凝胶中的硼酸的催化作用可以通过用 N 2 /CO 2气体鼓泡来调节，在某些情况下还可以通过添加葡萄糖来调节，使其催化活性与均匀分散的相应游离硼酸单体的催化活性相当甚至更好。解决方案，更重要的是，使这些含硼酸的聚合物微凝胶能够催化可能扩展用途的替代反应。这些含硼酸的微凝胶作为有机硼酸催化剂的这种增强的催化功能似乎是通过原位实现的可逆的结构变化。为了更好地理解催化过程，已经对模型硼酸催化的aza-Michael加成、醛醇、酰胺化和[4 + 2]环加成反应进行了动力学研究。

  DOI：

  10.1039/c9ra10541g

文献信息

• ISOQUINOLINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：US20170057942A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The Invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, or diastereomers thereof: wherein W 1 , W 2 , W 3 , J 1 , J 2 , A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , a, and b are defined as set forth in the specification. The Invention also provides uses of the compounds of any one of Formulae (I)-(VIII) and the pharmaceutically acceptable salts, solvates, hydrates, N-oxides, or diastereomers thereof. Compounds of the Invention are useful for treating a disorder responsive to blockade of one or more sodium channels. In certain embodiments, Compounds of the Invention are useful for treating pain.
• US7521584B2
  申请人：——

  公开号：US7521584B2

  公开（公告）日：2009-04-21
• US7763649B2
  申请人：——

  公开号：US7763649B2

  公开（公告）日：2010-07-27