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5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-thiol
5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-thiol | 96497-49-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-thiol
英文别名
——
CAS
96497-49-3
化学式
C
10
H
11
N
3
S
mdl
MFCD02706120
分子量
205.283
InChiKey
YPJQZFUPWFYSMX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
熔点:
178 °C(Solv: water (7732-18-5); ethanol (64-17-5))
沸点:
374.0±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.31±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.1
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑
1-Phenyl-3-methyl-5-aminopyrazole
1131-18-6
C
10
H
11
N
3
173.217
反应信息
作为反应物:
描述:
乙酸酐
、
5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-thiol
反应 3.0h, 以85%的产率得到3,5-二甲基-1-苯基吡唑并[3,4-d] [1,3]噻唑
参考文献:
名称:
Synthesis of Pyrazolo[3,4-
d
]thiazoles
摘要:
通过 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑-4-硫醇与不同试剂的反应,合成了多种 5-取代的 1-苯基吡唑并[3,4-d]噻唑衍生物。
DOI:
10.1246/bcsj.58.785
作为产物:
描述:
3-methyl-1-phenyl-4-thiocyanato-1H-pyrazol-5-amine
在
盐酸
作用下, 反应 5.0h, 生成
5-amino-3-methyl-1-phenylpyrazole-4-thiol
参考文献:
名称:
Synthesis of Pyrazolo[3,4-
d
]thiazoles
摘要:
通过 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑-4-硫醇与不同试剂的反应,合成了多种 5-取代的 1-苯基吡唑并[3,4-d]噻唑衍生物。
DOI:
10.1246/bcsj.58.785
点击查看最新优质反应信息
文献信息
THIRUVIKRAMAN, S. V.;SESHADRI, S., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 2, 785-786
作者:
THIRUVIKRAMAN, S. V.、SESHADRI, S.
DOI:
——
日期:
——
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