摘要:
摘要 制备了三个系列的甲氧基苯基取代的β-二酮亚胺、β-烯氨基酮和氯苯基β-烯氨基酮配体,并通过IR、1H和13C NMR光谱和固态X射线衍射技术进行了研究。[2-(MeO)C6H4]N=(H)-CCH(H)C[2-(MeO)C6H4]NH.HCl,[2-(MeO)C6H4]N=(H)CCH( H)C[2-(MeO)C6H4]NH,[4-(MeO)C6H4]N=(H)CCH-(H)C[4-(MeO)C6H4]NH,[4-ClC6H4]N(H) )(Me)CCH(Me)C=O, [2-(MeO)C6H4]N=(Me)CCH(Me)C[2-(MeO)C6H4]NH 和 7-甲氧基-2,4-二甲基喹啉-确定了作为配体的甲苯磺酸加合物、它们的前体和在 [3-(MeO)C6H4]N(H)(Me)CCH(Me)C=O 合成过程中分离的副产物。间甲氧基苯基取代的β-烯胺酮配体之一已用正丁基锂处理,得到{