methyl 3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)propanoate | 264147-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)propanoate
• 英文别名: methyl 3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)propionate；methyl 3-(2,4,5-trimethophenyl)propanoate；3-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester；3-(2,4,5-Trimethoxy-phenyl)-propionsaeure-methylester；β-(2.4.5-Trimethoxy-phenyl)-propionsaeuremethylester
• CAS: 264147-43-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: SULPGCHHOCMNSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)propanoate 在 水 、 一水合肼 作用下， 生成 3-(2,4,5-trimethoxy-phenyl)-propionic acid-(4-methoxy-benzylidenehydrazide)
  参考文献：
  名称：

  Exact time-dependent solutions in the simplest model of chain-flame propagation

  摘要：

  DOI：

  10.1134/1.1333867
• 作为产物：
  描述：

  顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 selenium(IV) oxide 、 氰化钠 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 methyl 3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Sinha, Arun K.; Dogra, Ruchi; Joshi, Bhupendra P., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 3, p. 635 - 638

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Solid-Supported Green Synthesis of Substituted Hydrocinnamic Esters by Focused Microwave Irradiation
  作者：Vinod Kumar、Anuj Sharma、Arun K. Sinha

  DOI：10.1002/hlca.200690049

  日期：2006.3

  An efficient chemoselective hydrogenation protocol for substituted cinnamic esters is developed for the synthesis in quantitative yield of corresponding bioactive dihydrocinnamic esters with solid-supported palladium chloride/ammonium formate (cat.) in HCOOH/H2O 1 : 2 as a hydrogenating agent under focused-microwave irradiation for 10 min.

  开发了一种有效的取代肉桂酸酯的化学选择性氢化方案，用于以定量产率合成相应的生物活性二氢肉桂酸酯，其中在固相负载下，在HCOOH / H 2 O 1：2中加氢氯化钯/甲酸铵（cat。）作为氢化剂。 -微波照射10分钟。
• A short and facile synthesis of 2-(1Z)-(3-hydroxy-3,7-dimethylocta-1,6-dienyl)-1,4-benzenediol and 1-(3′-methoxypropanoyl)-2,4,5-trimethoxybenzene isolated from<i>Cordia alliodora</i>
  作者：Sukhbir Kaur、Vasundhara Singh、Gulshan Kumar、G.L. Kad、Jasvinder Singh

  DOI：10.1080/14786410903201624

  日期：2010.3.20

  A novel synthesis of 2-(1Z)-(3-hydroxy-3,7-dimethylocta-1,6-dienyl)-1,4-benzenediol and 1-(3′-methoxypropanoyl)-2,4,5-trimethoxybenzene has been carried out by making use of an easily available starting material, acceleration by MW irradiation and the use of water as a green solvent in the key steps.

  2-（1Z）-（3-羟基-3,7-二甲基辛基-1,6-二烯基）-1,4-苯二醇和1-（3'-甲氧基丙酰基）-2,4,5-三甲氧基苯的新颖合成在关键步骤中，通过使用容易获得的起始原料，通过MW辐射加速以及使用水作为绿色溶剂来进行化学合成。
• Friedel–Crafts Reaction of Activated Benzene Rings with Captodative and Electron‐Deficient Alkenes. A One‐Step Synthesis of the Natural Product Methyl 3‐(2,4,5‐Trimethoxyphenyl)propionate
  作者：Raúl Aguilar、Adriana Benavides、Joaquín Tamariz

  DOI：10.1081/scc-200026193

  日期：2004.1

  Electrophilic aromatic substitution of activated benzenes with the captodative olefin 1-acetylvinyl-1-p-nitrobenzoate (9), and with the electron-deficient alkenes methyl acrylate (8a), methylvinylketone (8b), and acrolein (8c) were evaluated under Lewis acid catalysis. Olefin 9 proved to be much more reactive than alkenes 8a-8c. We also describe a one-step synthesis of the antifungal and larvicidal natural product methyl 3-(2,4,5-trimethoxyphenyl)propionate (6), by reaction of 1,2,4-trimethoxybenzene with 8a under microwave irradiation.
• Moore, Journal of the Chemical Society, 1911, vol. 99, p. 1044
  作者：Moore

  DOI：——

  日期：——