3-(1-(3-aminophenylimino)ethyl)-2H-chromen-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-(3-aminophenylimino)ethyl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 3-[N-(3-aminophenyl)-C-methylcarbonimidoyl]chromen-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: SSVKHDZEDODZGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-(3-aminophenylimino)ethyl)-2H-chromen-2-one 在 哌啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 2-cyano-3-(4-(dimethylamino)phenyl)-N-(3-(1-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)ethylideneamino)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  含香豆素部分的新型2-吡啶酮和噻唑衍生物的合成

  摘要：

  香豆素因其多功能的生物学特性而显示出相当大的治疗效力。此外，吡啶已被用作药物化学中的有效环。此外，一些研究报告了含噻唑化合物的效力。因此，本研究旨在合成带有香豆素部分的新型功能化2-吡啶酮和噻唑衍生物。为了通过3-乙酰基香豆素的氰基乙酰腙与2-(亚芳基)丙二腈缩合得到6-氨基-2-氧代-吡啶-3,5-二甲腈，我们进行了许多试验，使用不同的反应条件。在所有情况下，除了与2-(亚苄基)-丙二腈的反应以很少的产率提供产物外，该反应没有产生任何相应的2-吡啶酮衍生物。此外，另一种氰基乙酰苯胺与2-(亚芳基)-丙二腈的反应提供了意想不到的亚芳基衍生物，而不是预期的吡啶-2-酮衍生物。最后，使用3-乙酰基香豆素N- (2,4-二甲氧基苯基)-缩氨基硫脲合成了带有香豆素部分的新噻唑类化合物。缩氨基硫脲衍生物与2-氯乙酸乙酯、氯丙酮或苯甲酰溴环化，分别以高收率得到相应的噻唑烷-4-酮、4-甲基噻唑或4-苯基噻唑的衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.4746
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 哌啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(1-(3-aminophenylimino)ethyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  含香豆素部分的新型2-吡啶酮和噻唑衍生物的合成

  摘要：

  香豆素因其多功能的生物学特性而显示出相当大的治疗效力。此外，吡啶已被用作药物化学中的有效环。此外，一些研究报告了含噻唑化合物的效力。因此，本研究旨在合成带有香豆素部分的新型功能化2-吡啶酮和噻唑衍生物。为了通过3-乙酰基香豆素的氰基乙酰腙与2-(亚芳基)丙二腈缩合得到6-氨基-2-氧代-吡啶-3,5-二甲腈，我们进行了许多试验，使用不同的反应条件。在所有情况下，除了与2-(亚苄基)-丙二腈的反应以很少的产率提供产物外，该反应没有产生任何相应的2-吡啶酮衍生物。此外，另一种氰基乙酰苯胺与2-(亚芳基)-丙二腈的反应提供了意想不到的亚芳基衍生物，而不是预期的吡啶-2-酮衍生物。最后，使用3-乙酰基香豆素N- (2,4-二甲氧基苯基)-缩氨基硫脲合成了带有香豆素部分的新噻唑类化合物。缩氨基硫脲衍生物与2-氯乙酸乙酯、氯丙酮或苯甲酰溴环化，分别以高收率得到相应的噻唑烷-4-酮、4-甲基噻唑或4-苯基噻唑的衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.4746