4-Chloro-5'-fluoro-2'-hydroxychalcone | 850799-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 4-Chloro-5'-fluoro-2'-hydroxychalcone
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-1-(5-fluoro-2-hydroxyphenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 850799-78-9
• 化学式: C₁₅H₁₀ClFO₂
• 分子量: 276.69
• InChiKey: TYSGUQCBLZRABZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  449.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.353±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-羟基苯乙酮 、 4-氯苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以85 %的产率得到4-Chloro-5'-fluoro-2'-hydroxychalcone
  参考文献：
  名称：

  球磨条件下2′-羟基查耳酮的合成及其生物活性

  摘要：

  查尔酮是属于类黄酮家族的多酚，以其广泛的药理学特性而闻名。因此，它们因其获得性和潜在活性而引起了化学家的注意。在我们的研究中，首先合成了 2'-羟基查耳酮家族的化合物库。研究了在球磨机条件下通过克莱森-施密特缩合反应进行的一步机械化学合成，首先是在 5'-氟-2'-羟基苯乙酮和 3,4-二甲氧基苯甲醛之间的模型反应中。从催化剂、试剂配比、反应时间、添加剂的影响等方面对反应进行了优化。在所有测定中，我们保留了最好的一种，在 1 + 1 当量存在下操作时，其产率最高为 96%。取代苯甲醛和2当量KOH 在两个 30 分钟的研磨循环下。因此，采用该方案来合成选定的 2'-羟基查尔酮衍生物库。然后通过抑制恶性疟原虫、杜氏利什曼原虫寄生虫以及 IGR-39 黑色素瘤细胞系的活力和增殖来评估 17 种化合物的生物活性。化合物 6 和 11 对杜氏乳杆菌最有效，IC50 值分别为 2.33 µM 和 2

  DOI：

  10.3390/molecules29081819