Methyl 3-(furan-3-yl)propanoate | 52344-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Methyl 3-(furan-3-yl)propanoate
• CAS: 52344-56-6
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: KMEHWKRXEXCQDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  190.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(furan-3-yl)propanoate 在 Lindlar's catalyst lithium hydroxide 、 sodium azide 、 dimethyl sulfide borane 、 TEA 、 氢气 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 生成 3-Aminomethyl-4-furan-3-yl-butyric acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic side-chain analogs of pregabalin

  摘要：

  A series of heteroaromatic analogs of pregabalin has been identified that possess anticonvulsant activity in the DBA/2 mouse model. The methods of synthesis and preliminary pharmacology are discussed herein. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.090
• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-(furan-3-yl)acrylate 在 Wilkinson's catalyst 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 45.0 ℃ 、344.74 kPa 条件下， 以97%的产率得到Methyl 3-(furan-3-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic side-chain analogs of pregabalin

  摘要：

  A series of heteroaromatic analogs of pregabalin has been identified that possess anticonvulsant activity in the DBA/2 mouse model. The methods of synthesis and preliminary pharmacology are discussed herein. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.06.090

文献信息

• [EN] PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDINONE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES RENFERMANT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1999024420A1

  公开（公告）日：1999-05-20

  (EN) A group of novel pyrimidone compounds are inhibitors of the enzyme LDL PLA2 and therefore of use in treating atherosclerosis.(FR) L'invention concerne un groupe de nouveaux composés de pyrimidinone qui sont des inhibiteurs de l'enzyme LDL PLA2 et qui s'utilisent donc pour le traitement de l'athérosclérose.

  一组新型嘧啶酮化合物是LDL PLA2酶的抑制剂，因此可用于治疗动脉粥样硬化。
• Pyrimidinone compounds and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20020120139A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  A group of novel pyrimidone compounds are inhibitors of the enzyme LDL PLA2 and therefore of use in treating atherosclerosis.

  一组新型嘧啶酮化合物是LDL PLA2酶的抑制剂，因此可用于治疗动脉粥样硬化。
• Combinatorial libraries of molecules and methods for producing same
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US05939268A1

  公开（公告）日：1999-08-17

  This invention features methods of synthesizing combinatorial libraries of chemical compounds, and combinatorial libraries of chemical compounds formed by the methods of this invention. Specifically, Diels-Alder chemistry is utilized to generate libraries of diverse molecules which are easily differentially functionalized with various chemical moities and in one aspect are configured to act as non-hydrolyzable peptidomimetics.

  本发明涉及一种合成化合物组合库的方法，以及由本发明方法形成的化学化合物组合库。具体而言，利用Diels-Alder化学反应生成多样分子库，这些分子库可以方便地用不同的化学基团进行差异化功能化，并在某些方面被配置为非水解性肽类模拟物。
• COMBINATORIAL LIBRARIES OF MOLECULES AND METHODS FOR PRODUCING SAME
  申请人：THE SCRIPPS INSTITUTE

  公开号：EP0773953A1

  公开（公告）日：1997-05-21
• PYRIMIDINONE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：SmithKline Beecham plc

  公开号：EP1028955B1

  公开（公告）日：2003-07-16